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Dapagliflozin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Dapagliflozin ist ein orales Diabetes-Medikament, das SGLT2 in den Nieren blockiert, um die Glukose-Rückresorption zu reduzieren und den Blutzuckerspiegel zu senken.

Kurzfassung

Ein SGLT2-Hemmer, der den Blutzucker senkt, indem er den Nieren hilft, Glukose über den Urin auszuscheiden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A10BK01
RxNorm
1488564
Generikum
Dapagliflozin
Wirkstoffklasse
atc-a10
Markennamen
Farxiga, Xigduo, Qtern
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
10mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die basierend auf klinischer Datenextrapolation schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung, die die empfohlene Tagesdosis von 10-25mg überschreitet, kann zu kumulativen Nebenwirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung falls innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, intravenöse Flüssigkeitsresuszitation, hämodynamisches Monitoring, Elektrolytkorrektur
Gegenmittel
Es gibt kein spezifisches Antidot(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung abbrechen, sobald eine Schwangerschaft festgestellt wird. Nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fötus rechtfertigen.

Überwachung

Regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung der Nierenfunktion des Fötus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung abbrechen, sobald eine Schwangerschaft festgestellt wird. Alternative Antidiabetika in Betracht ziehen.

Überwachung

Regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschall zur Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vor dem dritten Trimester absetzen

Wichtige Empfehlungen

Im dritten Trimester nicht anwenden. Auf Insulin zur Blutzuckerkontrolle umstellen.

Überwachung

Intensive fetale Überwachung, Amnionflüssigkeitsvolumen beurteilen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen

Wichtige Empfehlungen

Dapagliflozin wird während der Stillzeit nicht empfohlen. Stillen oder das Arzneimittel absetzen.

Überwachung

Säugling auf Hypoglykämie und Anzeichen einer Dehydratation überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden. Mit 5 mg einmal täglich beginnen. Nierenfunktion und Anzeichen von Volumenmangel überwachen.

Überwachung

Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, des Blutdrucks und des Flüssigkeitshaushalts

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Unter 18 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen.

Überwachung

N/Z – nicht untersucht

✓

Niereninsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung (eGFR 60–89) erforderlich.

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

Bei mäßiger Nierenfunktionsstörung (eGFR 30–59) mit Vorsicht anwenden. Nierenfunktion häufiger überwachen.

Überwachung

Regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion alle 3–6 Monate

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (eGFR <30) oder terminaler Niereninsuffizienz nicht empfohlen. Absetzen, wenn eGFR unter 30 fällt.

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen, kontraindiziert bei eGFR <30

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich.

Überwachung

Routineüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

Bei mäßiger Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Keine spezifische Dosisanpassung erforderlich.

Überwachung

Leberfunktion auf Veränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden. Aufgrund begrenzter Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.

Überwachung

Engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2012

Dapagliflozin (Farxiga) erstmalig FDA-zugelassen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:SGLT2-Hemmer

Natrium-Glukose-Kotransporter-2-Hemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Typ-2-Diabetes, Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankung

Zugelassene therapeutische Indikationen

brand_namesFDA
2023

Markennamen

Wert:Farxiga, Xigduo XR, Qtern

Vermarktete Markennamen

Behandelt Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, oft in Kombination mit Ernährung und Bewegung. Kann auch bei Herzinsuffizienz oder chronischer Nierenerkrankung bei bestimmten Patienten verschrieben werden.

Hemmung von SGLT2 (Natrium-Glukose-Kotransporter 2) in den proximalen Nierentubuli, Blockierung der Rückresorption von filtriertem Glukose und Ermöglichung der Ausscheidung über den Urin.

Kann das Risiko von Genitalpilzinfektionen und Harnwegsinfektionen erhöhen. Nicht empfohlen bei Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose. Patienten sollten ausreichend trinken und auf Anzeichen einer Infektion achten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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