Patienteninformationen zu Darbepoetin alfa
Darbepoetin alfa ist ein synthetisches Protein, das die Bildung roter Blutkörperchen im Knochenmark anregt. Es wird vor allem zur Behandlung von Anämien bei chronischer Nierenerkrankung sowie bei chemobedingter Anämie eingesetzt. Die Dosierung wird individuell angepasst und regelmäßig durch Blutuntersuchungen überwacht.
Darbepoetin alfa wird als Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht und zur Behandlung bestimmter Anämien eingesetzt. Ändern Sie die Dosierung oder beenden Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker. Bei Brustschmerzen, plötzlicher Atemnot, Symptomen eines Schlaganfalls oder Zeichen einer schweren allergischen Reaktion ist sofort medizinische Hilfe erforderlich.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B03XA02
- RxNorm
- 283838
- Generikum
- Darbepoetin Alfa
- Wirkstoffklasse
- atc-b03
- Markennamen
- Aranesp
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,45 mcg/kg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,45 mcg/kg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,45 mcg/kg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige Fetenüberwachung, mütterliches Hämoglobin bewerten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortsetzen, wenn für die Behandlung der mütterlichen Anämie erforderlich
Fetenwachstumsüberwachung, Hämoglobin kontrollieren
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
Absetzen in der Nähe der Entbindung in Betracht ziehen, wenn möglich
engmaschige Fetenüberwachung, mütterliche Blutdrucküberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, Nutzen gegen unbekannte Risiken abwägen
Säugling auf Polyzythämiesymptome überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenam unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
Dosis basierend auf Hämoglobinreaktion anpassen, auf kardiovaskuläre Ereignisse überwachen
regelmäßige Hämoglobinüberwachung, kardiovaskuläre Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Neugeborenefür Neugeborene nicht empfohlen
begrenzte Sicherheitsdaten, nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
engmaschige Hämoglobin- und Blutdrucküberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 1–12 Jahregewichtsbasierte Dosierung, möglicherweise häufigere Dosierung erforderlich
zugelassen für pädiatrische Patienten mit CKD unter Dialyse
regelmäßige Hämoglobinüberwachung, Eisenstatuskontrollen
Niereninsuffizienz
chronische Nierenerkrankungindividuelle Dosierung, niedrigere Anfangsdosis für Nicht-Dialysepatienten
Ziel-Hämoglobin 10–11,5 g/dL, schnelle Anstiege vermeiden
anfänglich wöchentliche Hämoglobinkontrollen, dann monatlich, Blutdrucküberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige Leberfunktionsstörungkeine formale Dosisanpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden, Ansprechen engmaschig überwachen
regelmäßige Hämoglobin- und Leberfunktionüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
chronischer AlkoholkonsumDosisreduktion kann erforderlich sein
Nährstoffmängel bewerten, Eisenstatus überwachen
regelmäßige Hämoglobin-, Eisen- und Folsäureüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Darbepoetin Alfa (Aranesp)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Hauptindikationen
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Molekularer Mechanismus
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen