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Darifenacin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Darifenacin ist ein Muskarin-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung der überaktiven Blase und Harninkontinenz eingesetzt wird. Es wirkt durch Blockierung der Muskarin-Rezeptoren im glatten Muskel der Blase, reduziert unwillkürliche Kontraktionen und bietet Linderung von Drang, Häufigkeit und Dranginkontinenz.

Kurzfassung

Ein die Blase entspannendes Medikament, das eine überaktive Blase behandelt, indem es Muskarinrezeptoren blockiert und so unwillkürliche Blasenkontraktionen reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04BD10
RxNorm
136198
Generikum
Darifenacin
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Enablex
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
7,5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
nicht festgelegt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
7,5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 75mg können signifikante anticholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu kumulativen anticholinergen Auswirkungen führen, einschließlich kognitiver Beeinträchtigung
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege und Magendekontamination bei kürzlicher Einnahme
Gegenmittel
Physostigmin (bei schwerer anticholinerger Toxizität)(Kehrt zentrale und periphere anticholinerge Auswirkungen um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Darifenacin wird in die Muttermilch ausgeschieden, Anwendung während der Stillzeit vermeiden

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Wirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten Dosis des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf kognitive Effekte, Verstopfung und Harnverhalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten, Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Funktionsstörung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Anfangsdosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosis sollte 7,5 mg täglich nicht überschreiten

Überwachung

Leberfunktion und auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung aufgrund erheblich erhöhter Exposition vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2004

FDA-Zulassungsdatum für Darifenacin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinergikum

Pharmakologische Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikation

Wert:Überaktive Blase, Harndrang, Dranginkontinenz

Therapeutische Anwendung

prescribingFDA
2023

Markenname

Wert:Enablex

Kommerzieller Markenname

Behandlung einer überaktiven Blase (OAB) mit Symptomen wie Dranginkontinenz, verstärktem Harndrang und erhöhter Miktionsfrequenz

Kompetitiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der die Bindung von Acetylcholin an Muskarinrezeptoren im Musculus detrusor vesicae blockiert und so unwillkürliche Blasenkontraktionen hemmt

Kann anticholinerge Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Verstopfung und verschwommenes Sehen verursachen; mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schwerer Leberfunktionsstörung; die Wirksamkeit kann bei langsamen CYP2D6-Metabolisierern verringert sein

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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