Dasiglucagon
Dasiglucagon ist ein Glucagon-Rezeptor-Agonist, der zur Behandlung schwerer Hypoglykämie entwickelt wurde, indem er die Leber dazu anregt, gespeicherten Glukose in den Blutkreislauf freizusetzen. Es aktiviert hepatische Glucagon-Rezeptoren, was den Glykogenabbau auslöst und die Blutzuckerspiegel erhöht. Dieses Medikament wird hauptsächlich für die Behandlung von Notfällen mit schwerer Hypoglykämie eingesetzt.
Dasiglucagon ist eine injizierbare Notfallbehandlung für schwere Hypoglykämie, die den Blutzucker schnell erhöht, indem sie die Leber zur Freisetzung von gespeicherter Glukose anregt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H04AA02
- RxNorm
- 2535233
- Generikum
- Dasiglucagon
- Wirkstoffklasse
- atc-h04
- Markennamen
- Zegalogue
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,6 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis nach Bedarf bei schwerer Hypoglykämie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,6 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis nach Bedarf bei schwerer Hypoglykämie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,6 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis nach Bedarf bei schwerer Hypoglykämie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Anpassung erforderlich
Stillen abbrechen oder Anwendung vermeiden, wenn schwere Hypoglykämie auftritt
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
aufgrund möglicher Begleiterkrankungen und Begleitmedikationen mit Vorsicht anwenden
Blutzucker und Vitalzeichen engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6 bis 17 Jahregewichtsbasiierte Dosierung
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 6 Jahren bei schwerer Hypoglykämie
auf Wiederauftreten einer Hypoglykämie überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion und Blutzucker überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen
Leberfunktion und Blutzucker überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Zegalogue
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Notfallbehandlung einer schweren Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes, die keine orale Glukose einnehmen können (z. B. bei Bewusstlosigkeit oder Schluckunfähigkeit)
Wirkt als Glukagon-Rezeptoragonist in der Leber, stimuliert den Glykogenabbau und fördert die Freisetzung von gespeicherter Glukose in den Blutkreislauf, um den Blutzuckerspiegel schnell zu erhöhen
Die Wirksamkeit hängt von ausreichenden Glykogenspeichern in der Leber ab; wird als subkutane Injektion verabreicht; sollte Teil eines umfassenden Notfallplans bei Hypoglykämie sein; Patienten und Betreuungspersonen sollten eine ordnungsgemäße Schulung zur Verabreichung erhalten
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen