Daunorubicin
Daunorubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, das als Chemotherapeutikum hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Leukämiearten, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), eingesetzt wird. Es wirkt, indem es sich zwischen die DNA-Basenpaare einlagert und so die Vermehrung von Krebszellen verhindert und deren Zelltod verursacht.
Daunorubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung bestimmter Leukämien eingesetzt wird, indem es die DNA von Krebszellen angreift, um deren Wachstum und Teilung zu stoppen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01DB02
- RxNorm
- 3109
- Generikum
- Daunorubicin
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Vyxeos
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Daunorubicin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert aufgrund des teratogenen Potenzials; Behandlungsalternativen mit dem Onkologie- und Geburtshilfeteam besprechen
Umfassende fetale Überwachung einschließlich Ultraschall und fetaler Echokardiographie
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes TrimesterAnwendung nach Möglichkeit vermeiden
Nur anwenden, wenn der Nutzen klar die Risiken überwiegt; Verschiebung der Behandlung bis nach der Entbindung in Betracht ziehen, wenn möglich
Regelmäßige fetale Wachstumsultraschalle und Nicht-Streß-Tests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 10 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen, da Ausscheidung in die Muttermilch erfolgt
Nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere PatientenAnfangsdosis um 20-25% reduzieren
Reduzierte Dosen zu Beginn anwenden und basierend auf der Verträglichkeit anpassen; Herzfunktion aufgrund des erhöhten Kardiotoxizitätsrisikos mit zunehmendem Alter engmaschig überwachen
Ausgangs- und periodische Beurteilung der linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF), Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und JugendlicheGewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Überwachung
Dosierung basierend auf der Körperoberfläche; kumulative Dosen überwachen, um das Kardiotoxizitätsrisiko zu begrenzen; Anwendung bei pädiatrischer akuter lymphatischer und myeloischer Leukämie
Häufige kardiale Überwachung (Echokardiogramme), vollständiges Blutbild, Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Mittelgradig bis schwerDosis bei schwerer Beeinträchtigung um 25-50% reduzieren
Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen; Nierenfunktion und hämatologische Parameter engmaschig überwachen
Häufige Nierenfunktionstests (Kreatinin, Harnstoff-Stickstoff), vollständiges Blutbild
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Mittelgradig bis schwerErhebliche Dosisreduktion oder Anwendung vermeiden
Daunorubicin wird extensiv in der Leber metabolisiert; Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden; Dosis um 50% bei mittelgradiger Beeinträchtigung reduzieren
Häufige Leberfunktionstests, Bilirubin und kardiale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Zulassung der liposomalen Formulierung Vyxeos (CPX-351)
Medikamentenklasse
Anthrazyklin-Antineoplastikum
Hauptindikation
Haupttherapeutische Anwendung bei Erwachsenen
Wirkungsmechanismus
Antineoplastischer Mechanismus
Akute myeloische Leukämie (AML), akute lymphoblastische Leukämie (ALL) und andere hämatologische Malignome. Es wird häufig in Kombinationsschemata sowohl für erwachsene als auch für pädiatrische Patienten mit diesen Erkrankungen eingesetzt.
Daunorubicin wirkt, indem es sich zwischen die DNA-Basenpaare einlagert und die Topoisomerase II hemmt, ein Enzym, das für die DNA-Replikation und Zellteilung unerlässlich ist. Dies verursacht DNA-Strangbrüche und verhindert, dass Krebszellen sich vermehren, was letztendlich zum Zelltod führt.
Dieses Medikament wird intravenös verabreicht und kann eine erhebliche Kardiotoxizität verursachen, weshalb eine regelmäßige Herzüberwachung erforderlich ist. Es handelt sich um ein Vesikans und muss sorgfältig verabreicht werden, um Gewebeschäden zu vermeiden. Häufige Nebenwirkungen umfassen Knochenmarksuppression, Übelkeit und Haarausfall.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen