Daybue
Daybue ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das von der FDA zur Behandlung des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren zugelassen wurde. Es ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Medikament, das speziell für das Rett-Syndrom indiziert ist und eine bedeutende ungedeckte medizinische Notwendigkeit für Patienten mit dieser Erkrankung anspricht.
Daybue ist ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2632858
- Generikum
- Daybue
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Daybue ist angezeigt zur Behandlung des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren. Das Rett-Syndrom ist eine seltene genetische neurologische Störung, die hauptsächlich Mädchen betrifft und durch Probleme mit der Gehirnentwicklung gekennzeichnet ist, die zu schweren motorischen und kognitiven Beeinträchtigungen führen.
Der genaue Wirkungsmechanismus von Daybue ist nicht vollständig geklärt. Daybue enthält den Wirkstoff Trofinetid, der ein synthetisches Analogon eines natürlicherweise vorkommenden Neuropeptids ist.
Daybue wird zweimal täglich oral eingenommen. Häufige Nebenwirkungen können Durchfall und Erbrechen umfassen. Die Patienten sollten auf Gewichtsverlust sowie auf suizidale Gedanken oder Verhaltensweisen überwacht werden. Das Medikament sollte ordnungsgemäß gelagert werden und muss von einem Arzt verschrieben werden, der mit der Erkrankung vertraut ist.
Offizielle Fachinformation
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