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Delafloxacin Meglumin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Delafloxacin Meglumin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI) eingesetzt wird, einschließlich solcher, die durch resistente Erreger wie MRSA verursacht werden. Es wirkt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt und so die bakterielle DNA-Replikation stört.

Kurzfassung

Delafloxacin Meglumin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum zur Behandlung schwerer Hautinfektionen durch resistente Bakterien, einschließlich MRSA.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1927662
Generikum
Delafloxacin Meglumine
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandelt akute bakterielle Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI), einschließlich Cellulitis, Wundinfektionen und Abszesse, die durch empfindliche grampositive und gramnegative Bakterien verursacht werden, einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA).

Gehört zur Klasse der Fluorchinolon-Antibiotika; wirkt durch Hemmung zweier essentieller bakterieller Enzyme – DNA-Gyrase und Topoisomerase IV –, die für die bakterielle DNA-Replikation, Transkription und Reparatur erforderlich sind, was zum Absterben der Bakterienzellen führt.

Trägt FDA-Black-Box-Warnungen für Tendinitis, Sehnenruptur (insbesondere bei Patienten über 60), periphere Neuropathie und Auswirkungen auf das Zentralnervensystem. Kann das QT-Intervall verlängern und sollte bei Patienten mit bekannten Anfallsleiden vermieden werden. Vorbehalten für Situationen, in denen andere Antibiotika nicht geeignet sind, um die Wirksamkeit von Fluorchinolonen zu erhalten. Wird intravenös verabreicht.

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