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Denileukin Diftitox

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Denileukin Diftitox-Cxdl ist ein gezieltes Immuntherapeutikum, wahrscheinlich eine Variantenformulierung des Fusionsproteins Denileukin Diftitox. Es ist darauf ausgelegt, eine zytotoxische Nutzlast an Zellen abzugeben, die bestimmte Oberflächenmarker exprimieren, und wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter hämatologischer Malignome eingesetzt.

Kurzfassung

Es handelt sich um ein gezieltes Immuntherapeutikum, möglicherweise eine spezialisierte Formulierungsvariante, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt wird, indem zytotoxische Wirkstoffe direkt an die Krebszellen abgegeben werden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2700746
Generikum
Denileukin Diftitox-Cxdl
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
Lymphir
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

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Auf Basis der Ausgangsverbindung Denileukin-Diftitox wäre dieses Medikament wahrscheinlich für kutane T-Zell-Lymphome (CTCL) und möglicherweise andere T-Zell-Malignome angezeigt, die den CD25-Marker (IL-2-Rezeptor) exprimieren. Die spezifischen Anwendungsgebiete für die Cxdl-Variante hängen von den klinischen Studiendaten ab.

Als Pin-Variante von Denileukin-Diftitox besteht dieses Mittel wahrscheinlich aus einer Zielerkennungsdomäne (wie z. B. IL-2), die mit einem zytotoxischen Wirkstoff (Diphtherietoxin-Fragment) fusioniert ist. Die Zielerkennungsdomäne bindet an Rezeptoren auf den Zielzellen, erleichtert die Internalisierung und die Übermittlung des Toxins, das dann die Proteinsynthese hemmt und den Zelltod einleitet.

Das Sicherheitsprofil umfasst typischerweise konstitutionelle Symptome (Fieber, Schüttelfrost), vaskuläres Leak-Syndrom, Hepatotoxizität und Überempfindlichkeitsreaktionen. Da der Mechanismus für diese Variante nicht vollständig spezifiziert ist, sollten Kliniker die vollständigen Fachinformationen konsultieren. Die Anwendung erfordert eine sorgfältige Patientenauswahl basierend auf der Biomarkerexpression (wahrscheinlich CD25). Schwangerschaftskategorie C; Stillen sollte vermieden werden.

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