Depemokimab
Depemokimab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der Interleukin-5 (IL-5) anvisiert, ein Schlüsselzytokin, das an der Aktivierung und dem Überleben von Eosinophilen beteiligt ist. Es ist zur Behandlung von durch eosinophile Entzündungen verursachten Erkrankungen wie schwerem eosinophilem Asthma und möglicherweise anderen eosinophil vermittelten Erkrankungen konzipiert.
Ein IL-5-Inhibitor-monoklonaler Antikörper zur Behandlung von eosinophilenbedingten Entzündungserkrankungen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R03DX12
- RxNorm
- 2729265
- Generikum
- Depemokimab
- Wirkstoffklasse
- atc-r03
- Markennamen
- Exdensur
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterbei Bedarf zur Asthmakontrolle fortführen
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterbei Bedarf zur Asthmakontrolle fortführen
Therapie bei Bedarf aufrechterhalten, um Asthma-Exazerbationen zu verhindern
routine mäßige fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterbei Bedarf fortführen
Therapie nicht abbrechen, da unkontrolliertes Asthma perinatale Risiken erhöht
Überwachung des fötalen Wachstums und Wohlbefindens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitkeine Dosisanpassung erforderlich
verträglich mit dem Stillen
nicht erforderlich
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung verwenden, Komorbiditäten überwachen
regelmäßige Bewertung der Organfunktion
Kinder
Jugendliche 12–17 JahreErwachsenendosierung verwenden
zugelassen für schweres eosinophiles Asthma bei Patienten ab 12 Jahren
Überwachung von Wachstum und Entwicklung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Biologika werden nicht renal eliminiert, Standarddosierung gilt
routine mäßige Nierenfunktionüberwachung
Niereninsuffizienz
schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
monoklonale Antikörper werden systemisch abgebaut, nicht renal eliminiert
Nierenfunktion periodisch überwachen
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung empfohlen
routine mäßige Leberfunktionüberwachung
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten bei schwerer Leberfunktionsstörung, engmaschig überwachen
regelmäßige Leberfunktionsbewertung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Häufige therapeutische Anwendungen
Behandelt schweres eosinophiles Asthma und andere Erkrankungen, die durch erhöhte Eosinophilenzahlen gekennzeichnet sind, die durch IL-5 gesteuert werden, wie z. B. eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA).
Als IL-5-Antagonist bindet es mit hoher Affinität an IL-5 (Kd=10,5 pM), blockiert dessen Interaktion mit der IL-5-Rezeptor-Alpha-Kette und hemmt die Aktivierung, das Überleben und die Entzündungsreaktionen von Eosinophilen.
Wird als injizierbares Biologikum verabreicht; erfordert eine ordnungsgemäße Diagnose des eosinophilen Phänotyps; auf Überempfindlichkeitsreaktionen und parasitäre Infektionen überwachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen