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Deslorelinacetat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Deslorelinacetat ist ein synthetischer Agonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), der zunächst stimuliert und dann die GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse herunterreguliert. Dies führt zu einer verminderten Sekretion der Gonadotropine (LH und FSH) und damit zu einer reduzierten Produktion von Sexualhormonen. Das Medikament wird...

Kurzfassung

Deslorelinacetat ist ein GnRH-Agonist, der zur Unterdrückung von Reproduktionshormonen eingesetzt wird, indem er zunächst die GnRH-Rezeptoren der Hypophyse stimuliert und dann desensibilisiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1311743
Generikum
Deslorelin Acetate
Wirkstoffklasse
pin-variant
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Wird hauptsächlich in der Veterinärmedizin zur Reproduktionssteuerung bei Tieren wie Pferden eingesetzt, einschließlich der Unterdrückung von Brunstzyklen und der Behandlung hormonbedingter Erkrankungen. Kann auch zur Behandlung hormonabhängiger Erkrankungen und in Programmen zur assistierten Reproduktion verwendet werden.

Als GnRH-Agonist verursacht es zunächst einen Anstieg der LH- und FSH-Freisetzung aus der Hypophyse. Bei fortgesetzter Anwendung werden die GnRH-Rezeptoren desensibilisiert, was zu einer verminderten Gonadotropinsekretion und in der Folge zu einer reduzierten Produktion von Geschlechtshormonen (Testosteron und Östrogen) führt.

Deslorelinacetat wird typischerweise als subkutanes Implantat verabreicht. Die Wirkung ist nach Absetzen reversibel. Kann zunächst zu einer Verschlechterung der Symptome führen, bevor eine Besserung eintritt (sog. ,Initialer-Fackel'-Effekt). Sollte nur unter veterinärmedizinischer Aufsicht mit angemessener Überwachung der Hormonspiegel angewendet werden.

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