Desmopressin
Desmopressin ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Hormons Vasopressin (antidiuretisches Hormon). Es wirkt hauptsächlich, indem es die Urinproduktion reduziert und die Wasserresorption in den Nieren erhöht. Das Medikament wird häufig für Erkrankungen mit übermäßigem Wasserlassen und für bestimmte Blutungsstörungen verschrieben.
Desmopressin ist ein synthetisches Hormon, das zur Behandlung von Diabetes insipidus, nächtlicher Enuresis und bestimmten Blutungsstörungen eingesetzt wird, indem es die Urinproduktion reduziert und die Wasserrückhaltung fördert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H01BA02
- RxNorm
- 3251
- Generikum
- Desmopressin
- Wirkstoffklasse
- atc-h01
- Markennamen
- Noctiva, DDAVP, Nocdurna, Desmoda
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- B
- Stillzeit
- sicher
- Applikationswege
- nasal, sublingual, oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Spray, Lösung, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100-200 mcg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50-100 mcg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50 mcg zur Schlafenszeit
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterDosis bei Bedarf reduzieren
mit Vorsicht nahe am Geburtstermin anwenden wegen möglicher Auswirkungen auf die Uteruskontraktilität
Uterusaktivität und fetales Wohlbefinden überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitniedrigste wirksame Dosis anwenden
Säugling auf Anzeichen einer Wasserintoxikation oder Hyponatriämie überwachen
Säugling auf Lethargie, Reizbarkeit, Krampfanfälle beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 6 bis 12 Jahregewichtsbasiertes Dosierungsschema erforderlich
zugelassen für nächtliche Enuresis bei Kindern ab 6 Jahren; mit niedrigster Dosis beginnen
Flüssigkeitsaufnahme, Gewicht und Serumnatriumwerte überwachen
Kinder
Kinder unter 6 Jahrennicht empfohlen
nur bei Diabetes insipidus anwenden, wenn eindeutig erforderlich
Serumnatrium und Flüssigkeitshaushalt engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patientenmit niedrigster Dosis beginnen
erhöhte Empfindlichkeit gegenüber antidiuretischer Wirkung; erhöhtes Hyponatriämierisiko
regelmäßige Überwachung von Serumnatrium, Flüssigkeitshaushalt und Gewicht
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtDosis reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
Serumnatrium und Nierenfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerAnwendung vermeiden
kontraindiziert bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Nierenfunktionsstörung
n/z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Flüssigkeitshaushalt überwachen
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitige AnwendungAlkohol meiden
Alkohol kann die antidiuretische Wirkung verstärken und Risiko einer schweren Hyponatriämie erhöhen
Alkoholkonsum während der Behandlung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Noctiva (Desmopressin) bei nächtlicher Polyurie
Arzneimittelklasse
ATC-Code H01AA02 - Hypophysen- und Hypothalamushormone sowie Analoga
Hauptanwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen für Desmopressin
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakodynamischer Mechanismus
Desmopressin wird hauptsächlich zur Behandlung von zentralem Diabetes insipidus verwendet (ein Zustand, der übermäßigen Durst und häufiges Wasserlassen aufgrund niedriger Vasopressinwerte verursacht). Es wird auch bei primärer nächtlicher Enuresis (Bettnässen) bei Kindern verschrieben und zur Behandlung von Blutungen bei Hämophilie A und Morbus von-Willebrand Typ 1.
Desmopressin wirkt auf V2-Rezeptoren in den Nierenkanälchen und fördert die Einlagerung von Aquaporin-Kanälen, die die Wasserückresorption erhöhen. Dadurch wird die Urinproduktion reduziert und die Urinkonzentration erhöht, während im Vergleich zu natürlichem Vasopressin nur minimale Auswirkungen auf den Blutdruck auftreten.
Nach der Verabreichung sollte die Flüssigkeitszufuhr eingeschränkt werden, um eine Wasserintoxikation und Hyponatriämie (niedrige Natriumwerte) zu verhindern. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen, SIADH oder unkontrolliertem Bluthochdruck sollten dieses Medikament im Allgemeinen meiden. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit und Bauchkrämpfe.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen