Desvenlafaxin
Desvenlafaxin ist ein Antidepressivum, das als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) klassifiziert wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Major Depression (MDD) bei Erwachsenen eingesetzt, indem es die Serotonin- und Noradrenalinwerte im Gehirn erhöht. Dieses Medikament ist der aktive Metabolit von Venlafaxin.
Desvenlafaxin ist ein SNRI-Antidepressivum, das zur Behandlung von Major Depression eingesetzt wird, indem es den Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöht.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AX23
- RxNorm
- 734064
- Generikum
- Desvenlafaxine
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Khedezla, Pristiq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht FDA-zugelassen für Patienten unter 18 Jahren
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 50mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nach Möglichkeit vor der Entbindung schrittweise absetzen
fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen auf Entzugserscheinungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenniedrigste wirksame Dosis anwenden
Säugling auf Anzeichen von Sedierung, schlechter Ernährung oder Reizbarkeit überwachen
Säugling auf Nebenwirkungen beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12–17 Jahrenicht empfohlen
nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen; erhöhtes Risiko für Suizidgedanken
engmaschige Überwachung auf Verhaltensänderungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenmit niedrigerer Dosis beginnen, Nierenfunktion berücksichtigen
aufgrund erhöhter Empfindlichkeit und Begleiterkrankungen mit Vorsicht anwenden
Blutdruck, Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen
periodische Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelDosis um 50 % reduzieren
Dosis auf 50 mg täglich reduzieren bei Behandlungsbeginn
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis auf 50 mg jeden zweiten Tag reduzieren
mit extremer Vorsicht anwenden, alternative Therapie in Betracht ziehen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelkeine spezifische Anpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden, auf Nebenwirkungen überwachen
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitiger Alkoholkonsumgleichzeitige Anwendung vermeiden
Keinen Alkohol während der Einnahme dieses Arzneimittels konsumieren
auf erhöhte Sedierung und ZNS-Depression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Desvenlafaxin
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Primäre Indikation
Primärer therapeutischer Einsatz
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Desvenlafaxin ist von der FDA für die Behandlung von Major Depression (MDD) bei Erwachsenen zugelassen. Es kann auch Off-Label für Erkrankungen wie Angststörungen, vasomotorische Symptome im Zusammenhang mit der Menopause und chronische Schmerzzustände verwendet werden.
Desvenlafaxin wirkt, indem es die Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin im Zentralnervensystem hemmt und dadurch die Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter erhöht. Obwohl der genaue antidepressive Mechanismus nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass diese duale Wiederaufnahmehemmung für seine therapeutischen Wirkungen verantwortlich ist.
Desvenlafaxin sollte nicht abrupt abgesetzt werden, da Entzugserscheinungen auftreten können; die Dosis sollte schrittweise reduziert werden. Es enthält eine Warnung (Boxed Warning) wegen erhöhter Suizidgedanken und -verhalten bei jungen Erwachsenen unter 25 Jahren, insbesondere während der anfänglichen Behandlung. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Schwindel und Schlaflosigkeit. Patienten sollten Alkohol meiden und ihren Arzt über eine bipolare Vorgeschichte informieren, da Antidepressiva manische Episoden auslösen können.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen