Deutetrabenazin
Deutetrabenazin ist ein Medikament zur Behandlung von Bewegungsstörungen, die durch unwillkürliche Bewegungen gekennzeichnet sind. Es wirkt, indem es reversibel Dopamin und andere Monoamine aus den Nervenenden im Gehirn deplettiert, was hilft, hyperkinetische Bewegungen zu reduzieren. Dieses Medikament wird hauptsächlich zur Behandlung von tardiven Dyskinesien verschrieben.
Deutetrabenazine ist ein VMAT2-Hemmer, der Dopamin abbaut, um unwillkürliche Bewegungen bei tardiver Dyskinesie und Chorea infolge der Huntington-Krankheit zu reduzieren.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N07XX16
- RxNorm
- 1876905
- Generikum
- Deutetrabenazine
- Wirkstoffklasse
- atc-n07
- Markennamen
- Austedo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 6-48 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal täglich mit Nahrung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Anwendung nicht etabliert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6-48 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- zweimal täglich mit Nahrung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung, Nutzen-Risiko-Abwägung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung, Nutzen-Risiko-Abwägung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus; Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen
regelmäßige fetale Überwachung, Nutzen-Risiko-Abwägung, auf neonatale Sedierung achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenStillen oder das Medikament abbrechen
Deutetrabenazin und seine Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Fütterungsschwierigkeiten überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere menschenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf Depression, Suizidalität und Sedierung achten; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
regelmäßige Überwachung auf Depression, Suizidalität, Stürze, Sedierung und Parkinsonismus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht erwiesen; Anwendung nicht empfohlen
für pädiatrische Anwendung nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelgradiger Nierenfunktionsstörung erforderlich; mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden, niedrigere Dosen in Betracht ziehen
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; bei terminaler Niereninsuffizienz nicht untersucht
Nierenfunktion engmaschig überwachen, Dosisanpassung in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradignicht empfohlen
bei Patienten mit Leberfunktionsstörung kontraindiziert; nicht anwenden
regelmäßige Leberfunktionstests
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitige anwendungAlkohol meiden
gleichzeitigen Alkoholkonsum vermeiden; kann Sedierung und ZNS-Depression verstärken
auf verstärkte Sedierung, Schwindel und orthostatische Hypotonie achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Austedo (Deutetrabenazin)
Arzneimittelklasse
Klassifizierung nach Wirkmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Verfügbare Darreichungsformen
Darreichungsformen und Wirkstärken
Deutetrabenazine ist von der FDA zugelassen für die Behandlung der tardiven Dyskinesie (unwillkürliche, repetitive Bewegungen, die durch die Langzeitanwendung bestimmter Medikamente verursacht werden) und für die Behandlung der Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (erbliche Erkrankung, die fortschreitende Bewegungs-, kognitive und psychiatrische Symptome verursacht).
Deutetrabenazine wirkt, indem es den vesikulären Monoamintransporter 2 (VMAT2) reversibel hemmt, der für die Verpackung von Dopamin, Serotonin und Noradrenalin in Vesikel zur Freisetzung verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Transporters erschöpft das Medikament diese Monoamine aus den Nervenenden im Gehirn und reduziert dadurch die übermäßige dopaminerge Aktivität, die zu unwillkürlichen Bewegungen beiträgt.
Deutetrabenazine kann das Risiko von Depressionen und Suizidgedanken erhöhen; Patienten sollten engmaschig überwacht werden, insbesondere solche mit einer Depression in der Vorgeschichte. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Müdigkeit und Akathisie. Das Medikament kann parkinsonähnliche Symptome verursachen. Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung ist eine Dosisanpassung erforderlich. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen