Dexbrompheniramin
Dexbrompheniramin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das zur Linderung von Symptomen allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen, allergische Rhinitis und Urtikaria eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Histamin-H1-Rezeptoren blockiert und so allergische Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufende Nase reduziert. Dieses Medikament ist in verschiedenen Formen erhältlich.
Ein Antihistaminikum der ersten Generation zur Behandlung allergischer Symptome durch Blockierung von Histamin-H1-Rezeptoren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- R06AB06
- RxNorm
- 22690
- Generikum
- Dexbrompheniramine
- Wirkstoffklasse
- atc-r06
- Markennamen
- Ala-Hist IR, M-End Max D
- Bezug
- rezeptfrei
- Schwangerschaft
- B
- Stillzeit
- Vorsicht
- Halbwertszeit (h)
- 25
- Wirkungseintritt (min)
- 30
- Wirkdauer (h)
- 6
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, oral solution
- Verfügbar in
- United States, Canada
- Überwachung
- sedation, anticholinergic effects
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2mg alle 4 bis 6 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4-6 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1mg alle 4 bis 6 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4-6 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2mg alle 4 bis 6 Stunden
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 4-6 Stunden nach Bedarf
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
13 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken - kann fetale Toxizität verursachen
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 2 jahrenkontraindiziert
nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
2 bis 6 jahremit äußerster Vorsicht anwenden
nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden - bei Kindern mit Atemwegserkrankungen vermeiden
auf Sedierung und Atemdepression überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
6 bis 12 jahrealtersgerechte Dosierung erforderlich
unter medizinischer Aufsicht anwenden - gewichtsbasierte Dosierung befolgen
auf Sedierung und anticholinerge Effekte überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere patienten 65 plusmit niedrigster wirksamer Dosis beginnen
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten - bei Patienten mit Glaukom, benigner Prostatahyperplasie, Verstopfung vermeiden
auf Sedierung, Verwirrtheit und Harnverhalt überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichte niereninsuffizienznormalerweise keine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden - Nierenfunktion überwachen
periodische Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mittelgradige schwere niereninsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern - engmaschig überwachen
häufige Nierenfunktionsüberwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden - keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
auf verstärkte Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelgradige schwere leberinsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Dosis reduzieren - mit Vorsicht anwenden wegen vermindertem Metabolismus
Leberfunktion und auf übermäßige Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitvermeiden
nicht während der Stillzeit anwenden - geht in die Muttermilch über
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitige alkoholanwendungvermeiden
gleichzeitige Alkoholanwendung vermeiden - erhöht signifikant die ZNS-Depression
auf übermäßige Sedierung überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Zeitrahmen der Zulassung von Antihistaminika der ersten Generation
Arzneimittelklasse
Pharmakologisches Klassifizierungssystem
Hauptsächliche therapeutische Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Behandlung von allergischer Rhinitis, Heuschnupfen, allergischer Konjunktivitis, Urtikaria (Nesselsucht) und anderen allergischen Erkrankungen, die Niesen, Juckreiz, tränende Augen und laufende Nase verursachen.
Dexbrompheniramin ist ein H1-Rezeptor-Antagonist, der Histamin kompetitiv an H1-Rezeptorstellen blockiert und so histaminvermittelte allergische Reaktionen verhindert.
Kann Schläfrigkeit verursachen; vermeiden Sie Alkohol und das Bedienen von Maschinen, bis die Wirkung bekannt ist. Mit Vorsicht anwenden bei älteren Menschen, Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Schilddrüsenstörungen. Kann mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln interagieren. Konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen