Dexmedetomidin
Dexmedetomidin ist ein selektiver Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist, der hauptsächlich zur Sedierung in der Intensivmedizin und bei Eingriffen unter Überwachung genutzt wird. Es erzeugt eine Sedierung, Angstlösung und analgetische Wirkung durch Verringerung der Aktivität des sympathischen Nervensystems im zentralen Nervensystem.
Ein Sedativum, das durch Stimulation von Alpha-2-adrenergen Rezeptoren beruhigende und sedierende Wirkungen erzeugt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N05CM18
- RxNorm
- 48937
- Generikum
- Dexmedetomidine
- Wirkstoffklasse
- atc-n05
- Markennamen
- Sileo, Dexmedesed, Sedexodine, Dexased, Igalmi, Precedex, Dexmedvet, Dexdomitor
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral, sublingual
- Darreichungsformen
- Injektion, Gel, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,2-0,7 mcg/kg/Stunde
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,2-0,6 mcg/kg/Stunde
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,2-0,4 mcg/kg/Stunde
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- kontinuierliche Infusion
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; nur anwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist
regelmäßiges fetales Monitoring und Beurteilung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; die niedrigste wirksame Dosis verwenden
fetales Herzfrequenzmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden aufgrund möglicher Auswirkungen auf die Uterusaktivität und fetale Bradykardie
kontinuierliches fetales Monitoring; auf Uterushypotonie achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
nicht zutreffendmit Vorsicht anwenden oder vermeiden
wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen je nach klinischer Notwendigkeit
Säugling auf übermäßige Sedierung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
über 65 JahreAnfangsdosis um 50 % reduzieren
niedrigere Anfangsdosis verwenden und langsam auftitrieren; auf Bradykardie und Hypotonie überwachen
regelmäßige Überwachung von Blutdruck und Herzfrequenz
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Säuglinge und Kindergewichtsbasierte Dosierung erforderlich
FDA-zugelassen zur Sedierung intubierter pädiatrischer Patienten auf der Intensivstation; nicht empfohlen für prozedurale Sedierung bei nicht intubierten Kindern
kontinuierliches kardiales und respiratorisches Monitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis um 50 % reduzieren
mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz; auf Akkumulation überwachen
Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere LeberinsuffizienzDosis um 50 % reduzieren
Dosisreduktion bei mäßiger bis schwerer Leberinsuffizienz aufgrund verminderter Metabolisierung
Leberfunktion und klinisches Ansprechen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zugelassen
FDA-Zulassungsjahr für den menschlichen Gebrauch (Precedex)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungen in der Humanmedizin
Wirkmechanismus
Primärer pharmakodynamischer Mechanismus
Wird zur Sedierung bei mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation, zur Prozedursedierung und als Bestandteil der balancierten Anästhesie eingesetzt. Es ist besonders nützlich, wenn eine leichte Sedierung ohne Atemdepression gewünscht ist.
Wirkt als selektiver Alpha-2-adrenerger Rezeptoragonist im Zentralnervensystem. Durch die Stimulation dieser Rezeptoren wird die Noradrenalin-Freisetzung reduziert, der sympathische Ausstrom verringert und es entstehen Sedierung, Anxiolyse und ein opioidsparender Effekt.
Erfordert eine engmaschige Überwachung von Blutdruck und Herzfrequenz aufgrund des Risikos für Hypotonie und Bradykardie. Sollte nicht bei Patienten mit bestimmten Herzerkrankungen angewendet werden. Die Wirkung ist dosisabhängig; die Alpha-2-Selektivität ist bei niedrigeren Dosen ausgeprägter.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen