Dexmethylphenidat
Dexmethylphenidat ist ein zentrales Nervensystemstimulans, das zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es bestimmte Chemikalien im Gehirn beeinflusst, die zur Impulskontrolle und Hyperaktivität beitragen. Dieses Medikament ist in sofort freisetzender und verzögerter Form erhältlich.
Dexmethylphenidat ist ein Stimulans des Zentralnervensystems, das zur Behandlung von ADHS eingesetzt wird und dazu beiträgt, Konzentration, Aufmerksamkeit und Verhaltenskontrolle zu verbessern.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06BA11
- RxNorm
- 352372
- Generikum
- Dexmethylphenidate
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Azstarys, Focalin
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 10mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur verwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; Absetzen gegen Ende der Schwangerschaft in Betracht ziehen
fetales Wachstumsmonitoring
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenniedrigste wirksame Dosis verwenden
Säugling auf Reizbarkeit, verminderten Appetit und Schlafstörungen überwachen; Erwägen, 2-4 Stunden nach der Dosis abzupumpen und die Milch zu verwerfen
Säugling auf Nebenwirkungen beobachten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 6 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für Kinder unter 6 Jahren; alternative Behandlungen sollten in Betracht gezogen werden
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
6-17 Jahreniedrige Dosis beginnen und langsam titrieren
zugelassen für ADHS bei Kindern ab 6 Jahren; Wachstum, Appetit und Herzfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung von Größe, Gewicht, Blutdruck und Herzfrequenz
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterniedrigste Dosis beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter Daten bei älteren Menschen; kardiovaskuläres Risiko vor Therapiebeginn beurteilen
regelmäßiges kardiales Monitoring und Blutdruckkontrollen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; nicht ausreichend bei Niereninsuffizienz untersucht
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird in der Leber metabolisiert
Leberfunktion überwachen und Dosis bei Bedarf anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Dexmethylphenidat ist das d-Enantiomer von Methylphenidat, klassifiziert als Stimulans des zentralen Nervensystems
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation für Dexmethylphenidat (Focalin, Azstarys)
Kontrollierte Substanzklasse
Dexmethylphenidat hat ein hohes Missbrauchspotenzial mit schwerer psychischer oder körperlicher Abhängigkeit
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Dexmethylphenidat
Dexmethylphenidat ist in erster Linie zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern im Alter von 6-12 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen angezeigt. Es kann im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms eingesetzt werden, das psychologische, pädagogische und soziale Maßnahmen umfasst.
Als d-Enantiomer von Methylphenidat ist Dexmethylphenidat ein Stimulans des Zentralnervensystems (ZNS), das die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Dopamin im Gehirn blockiert. Der genaue therapeutische Mechanismus bei ADHS ist nicht vollständig verstanden, es wird jedoch angenommen, dass es die Aufmerksamkeit verbessert und impulsives Verhalten reduziert.
Dexmethylphenidat hat ein hohes Missbrauchs- und Abhängigkeitspotenzial. Häufige Nebenwirkungen sind verminderter Appetit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen und Angstzustände. Es sollte nicht bei Patienten mit Glaukom, Tic-Störungen oder bei Einnahme von MAO-Hemmern angewendet werden. Retardierte Formulierungen müssen unzerkaut geschluckt und dürfen nicht zerkleinert oder gekaut werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen