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Medikamentenratgeber für Patienten: Diazepam

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diazepam ist ein Benzodiazepin, das kurzfristig zur Behandlung von Angstzuständen, Muskelkrämpfen und Krampfanfällen eingesetzt wird. Die Dosierung und Einnahme richten sich nach der individuellen Verordnung.

Kurzfassung

Nehmen Sie Diazepam genau nach den Angaben Ihres Arztes oder Apothekers ein. Vermeiden Sie Alkohol, beachten Sie mögliche Wechselwirkungen und setzen Sie das Medikament nach regelmäßiger Einnahme nicht abrupt ab.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05BA01
Generikum
Diazepam
Wirkstoffklasse
Benzodiazepin
Markennamen
Valium
Bezug
betäubungsmittelpflichtig
Schwangerschaft
D
Stillzeit
unsicher
Halbwertszeit (h)
43
Wirkungseintritt (min)
15
Wirkdauer (h)
4
Applikationswege
oral, intravenös, intramuskulär, rektal
Darreichungsformen
Tablette, Injektion, Zäpfchen
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
respiratory-depression, dependence

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
2-10mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
2-4 mal täglich nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
0,1-0,3mg/kg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2-5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
1-2 mal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann, einschließlich schwerer ZNS-Depression, Atemdepression und potenziell tödlichen Folgen, besonders in Kombination mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva
Chronische Überdosierung: Akkumulation durch wiederholte Dosierung oder übermäßige Verschreibung mit anhaltender Sedierung, Verwirrtheit, Koordinationsstörungen und Atemdepression
Sofortmaßnahmen
Atemwege und Atmung sicherstellen, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme in Betracht ziehen, Aktivkohle verabreichen, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Flumazenil(Teilweise wirksam bei der Reversion der Benzodiazepin-induzierten ZNS-Depression; mit Vorsicht anwenden wegen des Risikos Krampfanfälle bei abhängigen Patienten auszulösen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; verbunden mit einem erhöhten Risiko für angeborene Fehlbildungen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos des Floppy-Infant-Syndroms und neonataler Entzugssymptome

Überwachung

Neugeborene auf Atemdepression, Hypotonie und Entzugssymptome überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Diazepam wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung vermeiden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und schlechte Ernährung überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Niedrigste wirksame Dosis anwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber sedierenden Wirkungen und erhöhtes Sturz- und Frakturrisiko

Überwachung

Auf übermäßige Sedierung, Verwirrtheit und Stürze überwachen; kognitive Funktion regelmäßig beurteilen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Säuglinge und Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nicht empfohlen für Kinder unter 6 Monaten; längere Anwendung vermeiden; paradoxe Reaktionen können auftreten

Überwachung

Auf Atemdepression, übermäßige Sedierung und Verhaltensänderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden; Metaboliten können sich anreichern; Nicht empfohlen bei schwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Auf längere Sedierung und Anreicherung aktiver Metaboliten überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit äußerster Vorsicht anwenden; Diazepam wird in der Leber metabolisiert; Bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

Leberfunktion und Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Benzodiazepin

Anxiolytische Benzodiazepin-Klasse von Medikamenten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1963

Originales FDA-Zulassungsdatum für Diazepam

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Angststörungen, Muskelspasmen, Krampfanfälle, Alkoholentzug, Sedierung

Primäre therapeutische Indikationen

regulationDEA
2023

Kontrollierte Substanzklasse

Wert:Schedule IV (US)

US-amerikanische Klassifizierung kontrollierter Substanzen

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

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