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Diazoxid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Diazoxid-Cholin ist ein Medikament zur Behandlung von Hyperphagie (übermäßiger, unstillbarer Hunger) bei Patienten ab 4 Jahren mit Prader-Willi-Syndrom. Es gehört zur ATC-C02-Klasse der blutdrucksenkenden Medikamente. Der genaue Mechanismus, durch den es die Hyperphagie bei Prader-Willi-Syndrom reduziert, ist nicht vollständig geklärt.

Kurzfassung

Diazoxidcholin wird zur Behandlung von Hyperphagie bei Patienten ab 4 Jahren mit Prader-Willi-Syndrom eingesetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C02DA01
RxNorm
3327
Generikum
Diazoxide
Wirkstoffklasse
atc-c02
Markennamen
Proglycem, Vykat
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
200-400mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
3-5mg/kg pro Tag in aufgeteilten Dosen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 5000mg kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in hohen Dosen führt zu kumulativer Hyperglykämie, Flüssigkeitsretention und kardiovaskulären Auswirkungen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, intravenöse Flüssigkeiten zur Blutdruckunterstützung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nur bei eindeutiger Notwendigkeit; fetales Wachstum überwachen

Überwachung

regelmäßige Ultraschall- und fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung absetzen; kann neonatale Hyperglykämie verursachen

Überwachung

fetale Überwachung und mütterliche Blutglukose

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung nicht stillen; Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Neugeborene/Säuglinge
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

Blutglukose engmaschig überwachen; kann Hyperglykämie verursachen

Überwachung

häufige Blutglukoseüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber hypotensiven Effekten

Überwachung

regelmäßige Blutdruck- und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Nierenfunktion anpassen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen; bei mäßiger Einschränkung möglicherweise Dosisreduktion erforderlich

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Leberfunktion anpassen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; hauptsächlich in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kaliumkanalaktivator

Thiazid-Derivat-Kaliumkanalaktivator

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1973

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Diazoxid

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von refraktärer Hypoglykämie

Hauptsächlicher therapeutischer Einsatz bei hyperinsulinämischer Hypoglykämie

mechanismMedical literature
2023

Wirkmechanismus

Wert:Aktiviert ATP-sensitive Kaliumkanäle

Primäre pharmakodynamische Wirkung

Behandlung von Hyperphagie (übermäßigem Appetit und unstillbarem Hunger) bei Patienten ab 4 Jahren mit Prader-Willi-Syndrom (PWS).

Der genaue Wirkungsmechanismus zur Behandlung von Hyperphagie beim Prader-Willi-Syndrom ist nicht bekannt. Als Antihypertensivum der ATC-Klasse C02 kann es durch Aktivierung von Kaliumkanälen in der glatten Gefäßmuskulatur wirken, obwohl dies seine Auswirkungen auf die Appetitregulation bei PWS nicht vollständig erklärt.

Speziell indiziert für PWS-Patienten ab 4 Jahren. Der genaue Mechanismus seiner antihyperphagischen Wirkung ist nicht bekannt. Kann Nebenwirkungen wie Flüssigkeitseinlagerungen, Hyperglykämie und Hypotonie verursachen. Die Anwendung sollte unter angemessener ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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