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Diclofenac

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das zur Schmerzlinderung, Entzündungshemmung und Fiebersenkung eingesetzt wird. Es wird häufig zur Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis und akuten muskuloskelettalen Verletzungen verschrieben.

Kurzfassung

Diclofenac ist ein NSAR, das Schmerzen und Entzündungen durch Hemmung der Prostaglandinproduktion lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D11AX18
RxNorm
3355
Generikum
Diclofenac
Wirkstoffklasse
atc-d11
Markennamen
Surpass Anti-Inflammatory, Flector, Zorvolex, Voltaren, Cataflam, Licart, Aleve Arthritis Pain, Lofena, Trifena, Xiclo, Arthrotec, Zipsor, Cambia, Pennsaid
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
2
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral, topisch, ophthalmisch, rektal
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, Gel, Lösung, Tropfen, Zäpfchen, Pflaster, Pulver
Verfügbar in
United States, Canada, European Union, United Kingdom, Australia, Japan, India, worldwide
Überwachung
hepatic function, renal function, hematologic parameters, blood pressure, signs of GI bleeding

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
50mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
25mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
25mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität und potenziell tödliche Folgen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen, die Leber und Nieren betrifft
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1 Stunde, Aktivkohle, unterstützende Pflege, Überwachung der Vitalzeichen
Gegenmittel
N-Acetylcystein(Wird zur Hepatoprotektion verwendet, Wirksamkeit am höchsten bei frühzeitiger Verabreichung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert im dritten Trimester aufgrund des Risikos eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

geringe Mengen gehen in die Muttermilch über; generell als verträglich eingestuft, jedoch mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhtes Risiko für GI-Blutungen, Nierenfunktionsstörung und kardiovaskuläre Ereignisse; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des GI-Trakts

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für Kinder unter 2 Jahren nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder von 2 bis 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur unter medizinischer Aufsicht anwenden; bei Kindern mit grippalen Symptomen vermeiden

Überwachung

auf Anzeichen von GI-Blutungen und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl <30 ml/min)

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Serumkreatinin und BUN

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden bei schwerer Leberfunktionsstörung; nach Möglichkeit vermeiden

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung je nach Ansprechen kann erforderlich sein

Überwachung

periodische Überwachung der Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1988

Original-Jahr der FDA-Zulassung für Diclofenac

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NSAID (Nicht-steroidales Antirheumatikum)

Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:COX-1- und COX-2-Hemmer

Primärer pharmakologischer Mechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige therapeutische Anwendungen

Wert:Schmerzen, Entzündungen, Arthritis, Migräne, Dysmenorrhö

Zugelassene therapeutische Indikationen

Behandelt Arthrose, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, akute muskuloskelettale Beschwerden, Dysmenorrhö, Zahnschmerzen und leichte bis mäßige postoperative Schmerzen.

Hemmung der Cyclooxygenase-(COX-)Enzyme, wodurch die Synthese von Prostaglandinen reduziert wird, die Schmerzen, Entzündungen und Fieber verursachen.

Kann gastrointestinale Komplikationen einschließlich Ulzera und Blutungen verursachen; birgt kardiovaskuläre und renale Risiken. Sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzest mögliche Dauer angewendet werden. Kontraindiziert in der späten Schwangerschaft und bei Patienten mit aktiver peptischer Ulkuskrankheit oder schwerer Nierenfunktionsstörung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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