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Dicyclomin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Ein krampflösendes Medikament, das Symptome des Reizdarmsyndroms und gastrointestinale Krämpfe durch Entspannung der glatten Muskulatur lindert.

Kurzfassung

Dicyclomin ist ein verschreibungspflichtiges Antispasmodikum, das Bauchkrämpfe und Magen-Darm-Beschwerden durch Entspannung der glatten Darmmuskulatur lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A03AA07
RxNorm
3361
Generikum
Dicyclomine
Wirkstoffklasse
atc-a03
Markennamen
Bentyl
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
20mg viermal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
10mg dreimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
10mg viermal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 1000 mg oder mehr kann bei Erwachsenen schwere anticholinerge Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte Dosen über 80 mg täglich über längere Zeiträume können zu kumulativen anticholinergen Effekten einschließlich kognitiver Beeinträchtigung und Harnverhalt führen
Sofortmaßnahmen
unterstützende Behandlung einschließlich Atemwegsmanagement, intravenöse Flüssigkeiten, Aktivkohle wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme, Überwachung der Herz- und Atemfunktion
Gegenmittel
Physostigmin(Kann zentrale und periphere anticholinerge Effekte innerhalb von 15-30 Minuten umkehren, mit Vorsicht anwenden aufgrund des Risikos einer cholinergen Krise)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

12 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung nach Bedarf

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nahe am Geburtstermin vermeiden aufgrund potenzieller Auswirkungen auf Uteruskontraktionen

Überwachung

auf vorzeitige Wehen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden, kann in die Muttermilch übergehen

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Wirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Säuglinge
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

aufgrund des Risikos einer Atemdepression nicht bei Säuglingen anwenden

Überwachung

Atemüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen

Überwachung

für die pädiatrische Anwendung nicht etabliert

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden, mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Überwachung

auf Verwirrtheit, Sedierung, Harnverhalt überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Dosis anwenden und engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden oder sehr niedrige Dosis mit äußerster Vorsicht anwenden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Alkohol meiden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol während der Einnahme dieses Arzneimittels vermeiden

Überwachung

auf übermäßige Sedierung überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Spasmolytikum (Anticholinergikum)

Dicyclomin gehört zur Klasse der Spasmolytika und Anticholinergika

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Reizdarmsyndrom (IBS), gastrointestinale Krämpfe

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete für Dicyclomin

mechanismPharmacological organizations
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Anticholinerg – blockiert Acetylcholinrezeptoren

Wirkungsweise von Dicyclomin zur Linderung glatter Muskelkrämpfe

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1960er Jahre

Historische Verschreibungsinformationen für Dicyclomin

Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS), funktioneller gastrointestinaler Erkrankungen und anderer Erkrankungen, die durch glatte Muskelspasmen im Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet sind, die Bauchschmerzen, Krämpfe und Beschwerden verursachen.

Dicyclomin wirkt als Anticholinergikum (Antimuskarinikum), indem es Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren auf glatten Muskelzellen im Magen-Darm-Trakt blockiert. Dieser duale Mechanismus hilft, die glatte Darmmuskulatur zu entspannen und reduziert Krämpfe, die Schmerzen und Beschwerden verursachen.

Kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, verschwommenes Sehen und Verstopfung verursachen. Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schwerer Colitis ulcerosa sollten es mit Vorsicht anwenden. Alkohol kann die sedierende Wirkung verstärken. Sollte genau nach Vorschrift eines Arztes eingenommen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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