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Didanosin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Didanosin ist ein antiretroviraler Wirkstoff, der als Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) klassifiziert wird und in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung der HIV-1-Infektion eingesetzt wird. Er wirkt, indem er das Reverse-Transkriptase-Enzym hemmt, das HIV zur Replikation benötigt, und hilft so, die Viruslast zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Kurzfassung

Didanosin ist ein älteres HIV-Medikament, das die virale Replikation durch Hemmung des Enzyms Reverse Transkriptase hemmt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AF02
RxNorm
3364
Generikum
Didanosine
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann schwere Toxizität verursachen, deutlich über der therapeutischen Tagesdosis von 400mg
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen, die die empfohlenen Mengen überschreiten, können zu Laktatazidose, Hepatomegalie mit Verfettung, Pankreatitis und peripherer Neuropathie führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohlegabe, unterstützende Behandlung, Vitalzeichen und Organfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist primäre Therapie; kein Gegenmittel hat sich als hochwirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Schwangerschaft (allgemein)
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

fortführen falls erforderlich für mütterliche Gesundheit

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig für mütterliche HIV-Behandlung erforderlich; Wechsel zu Alternativen mit umfangreicheren Schwangerschaftssicherheitsdaten in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige pränatale Überwachung und Viruslastkontrolle

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

HIV-infizierte Mütter sollten unabhängig vom ART-Status nicht stillen, um Übertragung zu verhindern

Überwachung

N/V

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

children 6 months and older
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosierung basierend auf Körperoberfläche; auf Pankreastoxizität und periphere Neuropathie überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Amylase, Lipase und neurologischen Symptomen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Personen ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund altersbedingter Abnahme der Nieren- und Leberfunktion mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Nierenfunktion, Leberfunktion und Pankreasenzymüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

severe creatinine clearance below 30 ml min
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion erforderlich; bei einigen Darreichungsformen kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Dosisanpassung unerlässlich; alternative Wirkstoffe in Betracht ziehen; Retardformulierung bei schwerer Einschränkung vermeiden

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung und Medikamentenspiegelkontrolle falls verfügbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

Mittel bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1991

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Didanosin (Videx)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI)

Antiretrovirale Arzneimittelklassen-Klassifizierung

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von HIV-1-Infektionen

Primäre therapeutische Anwendung von Didanosin

safetyFDA
2023

Black-Box-Warnung

Wert:Pankreatitis, Laktatazidose

Schwerwiegende Nebenwirkungen, die eine Warnung erfordern

Didanosin ist angezeigt zur Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln. Es wird typischerweise angewendet, wenn andere NRTIs nicht vertragen werden oder kontraindiziert sind.

Didanosin ist ein Nukleosid-Analogon, das während der HIV-Replikation in die wachsende virale DNA-Kette eingebaut wird. Nach dem Einbau führt es zum Kettenabbruch, da ihm die für die fortlaufende DNA-Synthese notwendige Struktur fehlt, wodurch die virale Replikation gehemmt wird.

Didanosin muss auf nüchternen Magen eingenommen werden, um eine optimale Aufnahme zu gewährleisten. Häufige schwerwiegende Nebenwirkungen sind Pankreatitis und periphere Neuropathie. Es kann auch zu Laktatazidose und Hepatomegalie führen. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der Pankreasenzyme und der Nervenfunktion empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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