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Dienestrol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dienestrol ist ein synthetisches nicht-steroidales Östrogenmedikament, das hauptsächlich als topische Vaginalcreme zur Behandlung von Symptomen der vaginalen Atrophie im Zusammenhang mit der Menopause, wie Trockenheit, Reizung und schmerzhafter Geschlechtsverkehr, verwendet wird. Es wirkt, indem es die Östrogenspiegel in den vaginalen Geweben lokal wieder auffüllt, um die normale Funktion wiederherzustellen.

Kurzfassung

Dienestrol ist ein topisches Estrogencreme, das zur Behandlung vaginaler Atrophie und menopausaler Symptome durch Wiederherstellung lokaler Estrogenspiegel angewendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G03CB01
RxNorm
3368
Generikum
Dienestrol
Wirkstoffklasse
atc-g03
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
vaginal
Darreichungsformen
Creme
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis für Dienestrol in der medizinischen Literatur nicht gut dokumentiert; dies ist eine zurückgezogene synthetische Östrogenverbindung
Chronische Überdosierung: Information nicht verfügbar - Arzneimittel wurde vom Markt genommen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Magenentleerung bei kürzlicher Einnahme, Überwachung der Vitalzeichen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

absolute Kontraindikation

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Ähnlich wie Diethylstilbestrol ist Dienestrol ein bekanntes Teratogen, das mit Klarzelladenokarzinom beim Nachwuchs und anderen Entwicklungsanomalien assoziiert ist

Überwachung

Nicht zutreffend – vollständig vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

absolute Kontraindikation

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Schwangerschaft anwenden

Überwachung

Nicht zutreffend – vollständig vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

absolute Kontraindikation

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Schwangerschaft anwenden

Überwachung

Nicht zutreffend – vollständig vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

absolute Kontraindikation

Wichtige Empfehlungen

Nicht während des Stillens anwenden. Östrogen wird in die Muttermilch ausgeschieden und kann die Laktation unterdrücken

Überwachung

Nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Niedrigste wirksame Dosis anwenden, alternative Therapien in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für thromboembolische Ereignisse, Schlaganfall, kardiovaskuläre Ereignisse und Gallenblasenerkrankungen bei älteren Erwachsenen

Überwachung

Regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, kardiovaskulären Status und Anzeichen einer Thromboembolie

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

Nicht für die pädiatrische Anwendung indiziert

Wichtige Empfehlungen

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern oder Jugendlichen. Bei präpubertären Personen vermeiden

Überwachung

Nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren oder Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung anwenden. Der Östrogenstoffwechsel kann verändert sein

Überwachung

Nierenfunktion und Flüssigkeitsretention überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

absolute Kontraindikation

Wichtige Empfehlungen

Nicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung oder Anamnese einer cholestatischen Gelbsucht anwenden

Überwachung

Nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Alkoholkonsumenten

chronischer Alkoholkonsum
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkoholkonsum vermeiden oder einschränken

Wichtige Empfehlungen

Alkoholaufnahme während der Einnahme von Dienestrol einschränken, da Alkohol den östrogenbedingten hepatischen Stress erhöhen kann

Überwachung

Leberfunktionstests periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1940er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Synthestisches Östrogen

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Menopausale Beschwerden, vaginale Atrophie

Häufige therapeutische Anwendungen

safetyFDA
2023

Vom Markt genommen

Wert:1990er Jahre

Marktstatus

Anwendung bei atrophischer Vaginitis und Symptomen vaginaler Atrophie bei postmenopausalen Frauen, einschließlich vaginaler Trockenheit, Juckreiz, Brennen und Dyspareunie (schmerzhafter Geschlechtsverkehr). Kann auch bei Kraurose der Vulva angewendet werden.

Als synthetisches Estrogen bindet Dienestrol an Estrogenrezeptoren in vaginalen Epithelzellen, fördert die Zellproliferation und erhöht die Produktion von Vaginalschleim. Die topische Anwendung ermöglicht lokale estrogene Effekte bei minimaler systemischer Resorption.

Kontraindiziert bei Patientinnen mit bekannten oder vermuteten estrogenabhängigen Malignomen (Brustkrebs, Endometriumkarzinom), nicht abgeklärten vaginalen Blutungen, Schwangerschaft und Anamnese von thromboembolischen Erkrankungen. Trägt eine Black-Box-Warnung bezüglich des Endometriumkarzinomrisikos bei nicht oppositionierter Estrogenanwendung. Sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum gemäß den Behandlungszielen angewendet werden. Regelmäßige gynäkologische Untersuchungen werden während der Behandlung empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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