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Diethylpropion

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Diethylpropion ist ein Appetitzügler, der kurzfristig als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und einem Bewegungsprogramm zur Gewichtskontrolle bei adipösen Patienten eingesetzt wird.

Kurzfassung

Ein kurzfristig wirkendes Appetitzügler zur Unterstützung der Gewichtsabnahme in Kombination mit Diät und Bewegung bei Patienten mit Adipositas.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A08AA03
RxNorm
3389
Generikum
Diethylpropion
Wirkstoffklasse
atc-a08
Markennamen
Tenuate
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 500mg können schwere Toxizität verursachen; therapeutische Dosis liegt typischerweise bei 25mg
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in höheren als empfohlenen Dosen kann zu Toleranz, Abhängigkeit und psychiatrischen Komplikationen führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Aktivkohle falls innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Benzodiazepine bei Unruhe und Krampfanfällen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; kein Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Tierstudien zeigen teratogene Effekte.

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Diethylpropion wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nicht während des Stillens anwenden.

Überwachung

Säugling auf Reizbarkeit und Fütterungsveränderungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Jugendliche
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren. Sicherheit und Wirksamkeit in der pädiatrischen Population nicht nachgewiesen.

Überwachung

n. z.

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei älteren Patienten anwenden. Mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen. Auf kardiovaskuläre Effekte achten.

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutdruck und Herzfrequenz

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung anwenden. Nierenfunktion überwachen.

Überwachung

Nierenfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung vermeiden. Arzneimittelakkumulation kann auftreten.

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörung anwenden. Dosis reduzieren und Leberfunktion überwachen.

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkohol vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Gleichzeitige Alkoholanwendung vermeiden. Kombination kann zu additiver ZNS-Depression und erhöhtem Missbrauchsrisiko führen.

Überwachung

auf Anzeichen einer ZNS-Depression achten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1959

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anorektikum/Sympathomimetisches Amin

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Appetitzügelung zur Gewichtskontrolle

Häufige therapeutische Anwendungen

regulationDEA
2023

Klassifizierung für kontrollierte Substanzen

Wert:Schedule IV (USA)

Regulatorische Einstufung

Kurzfristige Gewichtsmanagement bei Patienten mit Adipositas (BMI ≥30) oder übergewichtigen Patienten (BMI ≥27) mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät, erhöhter körperlicher Aktivität und Verhaltensmodifikation.

Wirkt als sympathomimetisches Amin, das das zentrale Nervensystem stimuliert und hauptsächlich den Hypothalamus beeinflusst, um Appetit und Nahrungsaufnahme zu reduzieren. Es erhöht die Verfügbarkeit von Neurotransmittern wie Noradrenalin, Dopamin und Serotonin.

Kontrollierte Substanz mit Potenzial für Abhängigkeit und Missbrauch. Nur für die kurzfristige Anwendung empfohlen (in der Regel ≤12 Wochen). Kontraindiziert bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüsenüberfunktion, Glaukom und Vorgeschichte von Substanzmissbrauch. Häufige Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Schlaflosigkeit, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz sowie Verstopfung. Sollte nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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