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Difenoxin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Difenoxin ist ein Mittel gegen Durchfall, das die Darmbewegung verlangsamt und dadurch mehr Wasser aus dem Stuhl aufgenommen werden kann.

Kurzfassung

Difenoxin ist ein Antidiarrhöalmittel, das die Darmbeweglichkeit verlangsamt, um akuten und chronischen Durchfall zu behandeln.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A07DA04
RxNorm
23024
Generikum
Difenoxin
Wirkstoffklasse
atc-a07
Markennamen
Motofen
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
1-2mg initial, dann 1-2mg nach jedem Stuhlgang
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
maximal 8mg innerhalb von 24 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
wie vom Arzt verordnet
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
1mg initial, dann 1mg nach jedem Stuhlgang
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
maximal 4mg innerhalb von 24 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 mg kann bei Erwachsenen eine schwerwiegende Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung bei höheren als empfohlenen Dosen kann zu kumulativen Opioid-Effekten einschließlich Atemdepression und Abhängigkeit führen
Sofortmaßnahmen
Atemwege und Atmung sichern, Aktivkohle verabreichen wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Magenspülung kann bei großen kürzlichen Einnahmen in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
Naloxon(Sehr wirksam bei der Umkehrung von Opioid-Effekten; möglicherweise wiederholte Dosierung erforderlich aufgrund kürzerer Halbwertszeit im Vergleich zu einigen Opioiden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Überwachung

Säugling auf Sedierung und Atemdepression überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen

Überwachung

auf Sedierung, Verwirrtheit und Verstopfung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei Kindern kontraindiziert wegen des Risikos einer Atemdepression

Überwachung

respiratorische und neurologische Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht/mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Toxizitätszeichen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht/mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkohol während der Behandlung vermeiden

Überwachung

auf übermäßige Sedierung und Atemdepression achten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1975

Erstmalige FDA-Zulassung für Difenoxin

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antidiarrhöal/Antimotilitätsmittel

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Hauptindikation

Wert:Behandlung akuter unspezifischer Diarrhö

Therapeutische Anwendung

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Peripherer My-opioid-Rezeptor-Agonist

Wirkungsweise

Behandlung von akutem und chronischem Durchfall, einschließlich Reisedurchfall und Durchfall im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen. Wird häufig verschrieben, wenn andere Durchfallbehandlungen nicht wirksam waren.

Difenoxin wirkt auf die My-Opioidrezeptoren im Magen-Darm-Trakt und reduziert die Darmbeweglichkeit und -sekretion. Dadurch bleibt mehr Zeit für die Aufnahme von Wasser und Elektrolyten aus dem Stuhl, was zu festerem Stuhl und einer geringeren Stuhlfrequenz führt.

Kann Schläfrigkeit oder Schwindel verursachen; vermeiden Sie das Bedienen von Maschinen. Sollte nicht angewendet werden bei Patienten mit obstruktiver Gelbsucht, bakterieller Enterokolitis durch Organismen wie Salmonellen, Shigellen oder Campylobacter oder bei pseudomembranöser Kolitis. Die Atropin-Komponente ist enthalten, um einer Überdosierung entgegenzuwirken. Bei Patienten mit Leber- oder Nierenerkrankungen mit Vorsicht anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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