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Dihydrocodein

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dihydrocodein ist ein halbsynthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an Opioid-Rezeptoren im Gehirn und im Nervensystem bindet, um die Wahrnehmung von Schmerzen zu reduzieren. Dieses Medikament wird typischerweise verschrieben, wenn nicht-opioide Schmerzmittel nicht ausreichen.

Kurzfassung

Dihydrocodein ist ein Opioid-Schmerzmedikament für mäßige bis starke Schmerzen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AA08
RxNorm
23088
Generikum
Dihydrocodeine
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
Trezix
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
30mg alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
Nicht empfohlen unter 12 Jahren
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/V
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
30mg alle 6-8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung, die zu Toleranz und Akkumulation führt
Sofortmaßnahmen
Atemweg sichern, Naloxon verabreichen, Magen-Dekontaminierung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, unterstützende Behandlung einschließlich Beatmung
Gegenmittel
Naloxon(Kehrt Atemdepression innerhalb von 1-5 Minuten nach Verabreichung um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt, niedrigste wirksame Dosis für kürzest mögliche Dauer anwenden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos neonataler Atemdepression und Entzugssymptome

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung, Beurteilung auf neonatales Abstinenzsyndrom

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Dihydrocodein wird in die Muttermilch ausgeschieden, Stillen während der Behandlung vermeiden

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, Atembeschwerden oder Fütterungsprobleme überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 25-50% reduzieren, langsam steigern

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit mit Vorsicht anwenden, mit niedrigen Dosen beginnen, auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Schmerzkontrolle, Atemstatus und kognitiver Funktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 12 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei Kindern unter 12 Jahren nicht anwenden wegen des Risikos schwerer Atemdepression

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12 bis 18 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, gewichtsbasierte Dosierung in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt, engmaschig auf Atemdepression überwachen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Anzeichen von Atemdepression und Sedierung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte bis mittelschwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Dosierungsintervall anpassen, auf Kumulation überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, auf Opioidtoxizität beurteilen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder mit signifikanter Dosisreduktion anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken eindeutig überwiegt, alternative Analgetika in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Arzneimittelspiegel und Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, beeinträchtigter hepatischer Metabolismus kann Arzneimittelwirkungen verändern

Überwachung

Leberfunktion und Opioidansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Einschränkung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung wegen unvorhersehbarem Metabolismus vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Dihydrocodein-Produkte

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Analgetikum

WHO-ATC-Klassifikationssystem – Opioid-Analgetika

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Mäßige bis starke Schmerzlinderung, Hustenunterdrückung

Häufige therapeutische Anwendungen für Dihydrocodein

pharmacologyFDA
2023

Wirksamkeit relativ zu Codein

Wert:1,5-mal wirksamer

Pharmakologischer Wirksamkeitsvergleich

Behandlung von mäßigen bis starken Schmerzen, einschließlich postoperativer Schmerzen, Traumaschmerzen und Schmerzen aufgrund von Erkrankungen wie Krebs oder muskuloskelettalen Erkrankungen. Kann in niedrigeren Dosen auch als Hustenstiller verwendet werden.

Wirkt auf Mu-Opioid-Rezeptoren im Zentralnervensystem, um die Schmerzwahrnehmung und die emotionale Reaktion auf Schmerzen zu verändern. Erzeugt Analgesie, Sedierung und Atemdepression ähnlich wie andere Opioid-Medikamente.

Birgt bei längerer Anwendung das Risiko von Abhängigkeit, Toleranz und Sucht. Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Verstopfung, Übelkeit und Atemdepression. Sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit Atemwegserkrankungen, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen und sollte nicht mit Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln kombiniert werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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