Dihydroergotamin
Dihydroergotamin ist ein Ergotamin-Derivat, das hauptsächlich zur akuten Behandlung von Migräne und Cluster-Kopfschmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Schädelblutgefäße verengt und die an Kopfschmerzen beteiligten Schmerzbahnen blockiert. Das Medikament ist in injizierbarer, Nasenspray- und oraler Formulierung erhältlich.
Dihydroergotamin ist ein Medikament gegen Migräne und Clusterkopfschmerzen, das Schmerzen durch Verengung von Blutgefäßen im Gehirn lindert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02CA01
- RxNorm
- 3418
- Generikum
- Dihydroergotamine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Trudhesa, Atzumi, Brekiya, Migranal
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- nasal, sublingual, oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Pulver, Tablette, Spray
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,4-1 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, Wiederholung möglich alle 1-2 Stunden bis 2 mg Tagesmaximum
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,01 mg/kg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, bis 0,5 mg Einzeldosis-Maximum
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,2-0,5 mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nach Bedarf, Wiederholung möglich alle 1-2 Stunden bis 1,5 mg Tagesmaximum
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
allen TrimesterAnwendung vermeiden
kontraindiziert während der Schwangerschaft aufgrund des Risikos von Uteruskontraktionen und fetalem Stress
Absetzen bei Eintritt einer Schwangerschaft
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht anwenden
kontraindiziert - nicht stillen während der Behandlung und 72 Stunden nach letzter Dosis
Säugling auf Anzeichen von Ergotismus überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere über 65 JahreAnfangsdosis reduzieren
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter kardiovaskulärer Empfindlichkeit; mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen
Blutdruck und kardiovaskulären Status überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden; auf Ergotismus-Toxizität überwachen
Nierenfunktion und Anzeichen von Ergotismus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere LeberfunktionsstörungDosis reduzieren
mit Vorsicht anwenden; Arzneimittel wird extensiv in der Leber metabolisiert
Leberfunktion und Anzeichen von Ergotismus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
gleichzeitiger AlkoholkonsumKombination vermeiden
gleichzeitige Anwendung mit Alkohol kann das Risiko vasospastischer Reaktionen erhöhen
auf Anzeichen peripherer Ischämie überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Dihydroergotamin-Injektion
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation N02CA01
Hauptanwendungsgebiet
Behandlung akuter Migräneattacken mit oder ohne Aura
Häufige Verabreichungswege
Mehrere verfügbare Verabreichungswege einschließlich Selbstverabreichung
Akute Behandlung von Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura sowie Clusterkopfschmerzen. Wird typischerweise angewendet, wenn Standard-Analgetika nicht ausreichend wirksam oder kontraindiziert sind.
Wirkt als Serotonin- (5-HT1B/1D-) Rezeptoragonist, verursacht eine Verengung erweiterter Hirnblutgefäße und hemmt die Freisetzung entzündlicher Neuropeptide, wodurch der Migräneprozess unterbrochen wird.
Kontraindiziert bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, peripherer Gefäßerkrankung, unkontrolliertem Bluthochdruck oder während der Schwangerschaft. Sollte nicht zusammen mit starken CYP3A4-Hemmern oder anderen Vasokonstriktoren angewendet werden. Kann je nach Darreichungsform Übelkeit, Erbrechen oder Nasenbeschwerden verursachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen