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Dihydrostreptomycin: Patientenleitfaden

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dihydrostreptomycin ist ein verschreibungspflichtiges Antibiotikum aus der Familie der Aminoglykoside. Es wird vor allem bei Lungentuberkulose in Kombination mit anderen Arzneimitteln und bei ausgewählten weiteren bakteriellen Infektionen eingesetzt.

Kurzfassung

Dihydrostreptomycin wird als Injektion in einen Muskel verabreicht. Die genaue Dosierung und Behandlungsdauer richten sich nach der Infektion, Ihrem Körpergewicht, Ihrer Nierenfunktion und weiteren eingenommenen Arzneimitteln. Besonders wichtig ist, auf Hörstörungen, Schwindel, Nierenprobleme und allergische Reaktionen zu achten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
S01AA15
RxNorm
1549540
Generikum
Dihydrostreptomycin
Wirkstoffklasse
atc-s01
Markennamen
Quartermaster
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Eine Einzeldosis über 5 Gramm kann schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosis über 10 Gramm insgesamt kann zu irreversibler Ototoxizität und Nephrotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Flüssigkeitszufuhr, Medikament absetzen, Nierenfunktion und Gehör überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend; Hämodialyse kann in schweren Fällen in Betracht gezogen werden)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken – bekanntes Risiko einer fetalen Ototoxizität

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Audiometrie

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden – plazentagängig und kann dem Fetus schaden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden – wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Ototoxizität überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

bei Neugeborenen mit äußerster Vorsicht anwenden – unreife Nierenfunktion erhöht das Toxizitätsrisiko

Überwachung

Serumspiegel, Nierenfunktion und Audiometrie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf Gewicht und Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt – engmaschige Überwachung auf Ototoxizität

Überwachung

regelmäßige audiometrische Tests und Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf der Nierenfunktion reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund altersbedingter Nierenfunktionseinschränkung und erhöhtem Ototoxizitätsrisiko

Überwachung

häufige Nierenfunktionstests und audiometrische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion engmaschig überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

häufige Serumkreatininüberwachung und Medikamentenspiegelkontrolle

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert aufgrund des hohen Toxizitätsrisikos

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, wenn Anwendung unvermeidbar

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden – Arzneimittel wird nicht hepatisch metabolisiert, aber hepatische Beeinträchtigung kann die Verteilung beeinflussen

Überwachung

auf Anzeichen einer Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1940er Jahre

Historische Verschreibungsinformationen für die Tuberkulosebehandlung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Aminoglykosid-Antibiotikum

Arzneimittelklasseninformation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Tuberkulosebehandlung, Tiermedizin

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacology references
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese

Pharmakologischer Wirkmechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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