Dimercaprol
Dimercaprol (auch als BAL oder British Anti-Lewisite bekannt) ist ein Chelatbildner, der zur Behandlung von akuter Schwermetallvergiftung, insbesondere durch Arsen, Gold, Quecksilber und Blei, verwendet wird. Es wirkt, indem es durch seine Sulfhydrylgruppen an Schwermetallionen im Blut bindet und Komplexe bildet, die ausgeschieden werden können.
Dimercaprol ist ein injizierbares Chelatbildner zur Behandlung akuter Schwermetallvergiftungen durch Arsen, Gold, Quecksilber und Blei.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- V03AB09
- RxNorm
- 3445
- Generikum
- Dimercaprol
- Wirkstoffklasse
- atc-v03
- Markennamen
- BAL in Oil
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimenonnach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites drittes Trimenonniedrigste wirksame Dosis anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken für die Behandlung einer Arsen-, Gold- oder Quecksilbervergiftung überwiegt
fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillenvermeiden
nicht empfohlen während der Stillzeit aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling überwachen, wenn Exposition notwendig
Ältere Menschen
ältere MenschenDosis reduzieren und Nierenfunktion überwachen
aufgrund altersbedingter Abnahme der Nieren- und Leberfunktion mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion und auf unerwünschte Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Säuglingegewichtsbasiertes Dosieren erforderlich
bei Säuglingen mit Vorsicht anwenden; Dosierung basierend auf Körpergewicht
engmaschige Überwachung auf unerwünschte Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kindergewichtsbasiertes Dosieren
zugelassen für die Anwendung bei Kindern mit entsprechender gewichtsbasierter Dosierung bei Arsen-, Gold- oder Quecksilbervergiftung
standardmäßige Überwachung auf Wirksamkeit und unerwünschte Wirkungen
Niereninsuffizienz
leichtDosisreduktion kann erforderlich sein
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwersignifikante Dosisreduktion empfohlen
nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich; signifikante Dosisreduktion erforderlich
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel, falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Dimercaprol
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifizierung als Antidot bei Schwermetallvergiftung
Primäre Indikation
Primäre therapeutische Anwendung zur Schwermetall-Chelatierung
Verabreichungsweg
Verabreichungsweg für BAL in Öl
Behandlung akuter Schwermetallvergiftungen, einschließlich Arsen-, Gold- und Quecksilbervergiftungen. Wird auch bei Bleivergiftungen eingesetzt (häufig in Kombination mit EDTA) und gelegentlich bei anderen Schwermetallexpositionen. Bei Kadmium- oder Eisenvergiftungen ist es nicht wirksam.
Dimercaprol enthält Sulfhydryl-Gruppen (-SH), die eine starke Affinität zu Schwermetallionen aufweisen. Es bindet an diese Metalle und bildet stabile, wasserlösliche Komplexe, die dann über die Nierenfunktion ausgeschieden werden, wodurch die toxischen Wirkungen der Metalle wirksam reduziert werden.
Ausschließlich zur tiefen intramuskulären Injektion. Kann Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, beschleunigten Herzschlag, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen. Erfordert eine engmaschige ärztliche Überwachung während der Behandlung. Nicht geeignet für die Behandlung chronischer Schwermetallvergiftungen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen