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Diphenhydramin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Diphenhydramin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das häufig zur Behandlung von allergischen Reaktionen, Heuschnupfen, Erkältungssymptomen und Juckreiz eingesetzt wird. Es wird aufgrund seiner beruhigenden Eigenschaften auch häufig als Schlafmittel verwendet.

Kurzfassung

Diphenhydramin ist ein Antihistaminikum, das bei Allergien, Juckreiz und als kurzfristiges Schlafmittel verwendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D04AA32
RxNorm
3498
Generikum
Diphenhydramine
Wirkstoffklasse
atc-d04
Markennamen
Percogesic Reformulated Jan 2011, Wal-Dryl, Compoz, Wal-Dryl Childrens, Wal-Dryl-D, Wal-Dryl Allergy, Wal-Som Maximum Strength, Nytol, Banophen Cream, Sleep-Eze, Unisom Sleep, Scot-Tussin Allergy, Panadol PM, Rest Simply, Kids-Eeze Allergy
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
8
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral, topisch
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, oral solution, Sirup, elixir, Creme, Gel, lotion, Spray
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, European Union, Australia, Japan, India, worldwide
Überwachung
sedation, anticholinergic effects

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolonged use exceeding recommended doses can lead to cumulative anticholinergic toxicity
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Pflege, Überwachung der Herzfunktion
Gegenmittel
Physostigmin (bei schwerer anticholinerger Toxizität)(Wirksam zur Umkehrung schwerer anticholinerger Symptome in bestimmten Fällen, nicht universell angewendet)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, längere Anwendung vermeiden

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

hohe Dosen nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung gegen Ende der Schwangerschaft vermeiden, da dies das Risiko vorzeitiger Wehen erhöhen kann

Überwachung

auf Uteruskontraktionen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nach dem Stillen einnehmen und Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Reizbarkeit oder Fütterungsverhalten achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Säuglingen unter 2 Jahren nicht anwenden wegen Risiko schwerer Sedierung und Atemdepression

Überwachung

sofortige ärztliche Behandlung bei Anwendung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung, empfohlene Grenzwerte nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

vor der Anwendung Arzt konsultieren, bei Kindern mit Asthma vermeiden

Überwachung

auf paradoxe Erregung und Atemdepression achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen, mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Glaukom oder Harnverhalt

Überwachung

auf Verwirrtheit, Stürze und anticholinerge Wirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosierungsintervall anpassen, mit Vorsicht bei Patienten unter Dialyse anwenden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Patienten mit Leberinsuffizienz anwenden

Überwachung

auf verstärkte Sedierung und anticholinerge Wirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1946

Jahr der FDA-Zulassung für Diphenhydramin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation (H1)

Klassifizierung als Antihistaminikum

usageMedical guidelines
2023

Hauptindikationen

Wert:Allergielinderung, Schlaflosigkeit, Husten-/Erkältungssymptome

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:H1-Rezeptor-Antagonismus

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Behandlung von allergischen Reaktionen, saisonalen Allergien, Heuschnupfen, Erkältungssymptomen, Juckreiz/Pruritus und vorübergehenden Schlafstörungen. Kann auch bei Reisekrankheit und als Antiemetikum verwendet werden.

Blockiert H1-Histaminrezeptoren, um allergische Symptome zu reduzieren, und hat anticholinerge Wirkungen. Es passiert die Blut-Hirn-Schranke und erzeugt dadurch eine Sedierung.

Verursacht Schläfrigkeit; vermeiden Sie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen. Nicht zusammen mit Alkohol oder anderen ZNS-dämpfenden Mitteln anwenden. Mit Vorsicht anzuwenden bei älteren Menschen, Patienten mit Glaukom, Harnverhalt oder Herzerkrankungen. Sollte nur kurzfristig bei Schlaflosigkeit angewendet werden. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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