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Diphenoxylate

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Diphenoxylate ist ein Opioid-Agonist, der zur Behandlung von Durchfall eingesetzt wird, indem er die Darmmotilität verlangsamt und die Flüssigkeitssekretion im Darm reduziert.

Kurzfassung

Diphenoxylat ist ein verschreibungspflichtiges Antidiarrhoe-Medikament, das durch Verlangsamung der Darmkontraktionen und Reduzierung des Flüssigkeitsverlustes wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A07DA01
RxNorm
3500
Generikum
Diphenoxylate
Wirkstoffklasse
atc-a07
Markennamen
Lomotil
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
5mg 3-4 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2,5mg 3-4 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2,5mg 3-4 mal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 6-8 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die bei Erwachsenen eine schwerwiegende Toxizität verursachen kann (bei Kindern niedriger)
Chronische Überdosierung: Langzeitanwendung bei höheren als empfohlenen Dosen kann zu Abhängigkeit und Toleranz führen
Sofortmaßnahmen
Atemwege sichern und Atemunterstützung bieten, Naloxon verabreichen, Magenspülung in Betracht ziehen wenn Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle kann gegeben werden wenn keine Kontraindikation vorliegt
Gegenmittel
Naloxon(Sehr wirksam bei der Umkehrung von Opioid-Effekten; möglicherweise wiederholte Dosierung erforderlich aufgrund kürzerer Halbwertszeit im Vergleich zu Difenoxilat)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im dritten Trimester wegen des Risikos einer fetalen Schädigung und einer möglichen neonatalen Atemdepression vermeiden

Überwachung

engmaschige fetale und neonatale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren aufgrund des Risikos einer Atemdepression

Überwachung

Atemüberwachung bei versehentlicher Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

2 bis 12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit äußerster Vorsicht und niedrigeren Dosen anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur unter engmaschiger ärztlicher Überwachung mit individualisierter Dosierung anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Atemdepression und ZNS-Wirkungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber ZNS-Wirkungen und erhöhtem Sturzrisiko

Überwachung

engmaschige Überwachung auf ZNS-Wirkungen und Stürze

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Niereninsuffizienz anwenden; auf Kumulation achten

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelwirkung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

signifikante Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Niereninsuffizienz mit äußerster Vorsicht anwenden oder vermeiden

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Leberinsuffizienz anwenden; kann hepatische Enzephalopathie auslösen

Überwachung

auf Anzeichen einer hepatischen Enzephalopathie achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz wegen des Risikos einer hepatischen Enzephalopathie vermeiden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf hepatische Enzephalopathie

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

während der Stillzeit nicht empfohlen; Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf Atemdepression und Sedierung überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Opioid-Antidiarrhoeal

Antidiarrhoeal, klassifiziert als Opioid-Derivat

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von akuter und chronischer Diarrhoe

FDA-zugelassene therapeutische Indikation

mechanismPharmacology databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist

Reduziert die Darmmotilität und -sekretion

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1970

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Difenoxylat

Behandlung von akutem und chronischem Durchfall, einschließlich Reisedurchfall und durchfallprädominantem Reizdarmsyndrom. Es lindert die Symptome, indem es die Häufigkeit und Flüssigkeit der Stuhlgänge reduziert.

Diphenoxylat wirkt auf Mu-Opioidrezeptoren im Magen-Darm-Trakt, was die Darmmotilität verringert (Verlangsamung der Peristaltik) und die Darmsekretion reduziert. Dies ermöglicht eine bessere Aufnahme von Flüssigkeiten und Elektrolyten, was zu festerem Stuhl führt.

Sollte nicht bei Patienten mit bakterieller Ruhr (wie Shigella- oder Salmonella-Infektionen) angewendet werden, da dies die Krankheit verlängern kann. Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Lebererkrankungen und vermeiden bei Kindern unter 2 Jahren. Kann Schläfrigkeit, Mundtrockenheit und verschwommenes Sehen verursachen. Bei längerer Anwendung besteht Potenzial für Abhängigkeit.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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