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Diphtherie Toxoid Impfstoff, Inaktiviert

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Der Diphtherie Toxoid Impfstoff ist ein inaktivierter Impfstoff, der aktive Immunisierung gegen Diphtherie, eine schwere bakterielle Infektion durch Corynebacterium diphtheriae, bietet. Diese kann zu Atembeschwerden, Herzproblemen und Nervenschäden führen. Er wird als Teil der routinemäßigen Kinderimpfung verabreicht.

Kurzfassung

Ein Impfstoff, der vor Diphtherie schützt, indem er das Immunsystem anregt, Antikörper gegen das Diphtherie-Toxin zu bilden.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J07AF
RxNorm
798304
Generikum
Diphtheria Toxoid Vaccine, Inactivated
Wirkstoffklasse
atc-j07
Markennamen
Tenivac, Quadracel, Tdvax, Vaxelis, Infanrix, Daptacel, PEDIARIX, Boostrix, Adacel, Pentacel, Kinrix
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis oder Auffrischung gemäß Plan
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
gemäß Impfplan
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Intramuskuläre Injektion
Usual dose
0,5 mL
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Auffrischung gemäß Empfehlungen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Impfstoffe sind biologische Produkte und haben keine herkömmliche Toxizitätsdosis; Überdosierung bezieht sich typischerweise auf häufigere Verabreichung als empfohlen
Chronische Überdosierung: Wiederholte Dosen in kurzen Intervallen können das Risiko schwerer lokaler und systemischer Reaktionen erhöhen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen; kalte Kompressen auf die Injektionsstelle auflegen; Antipyretika bei Fieber verabreichen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung; kein Gegenmittel bei Impfstoffüberdosierung erforderlich)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosierung wenn angezeigt

Wichtige Empfehlungen

verabreichen, wenn Nutzen Risiken überwiegt; im ersten Trimester vorzugsweise vermeiden, außer bei Hochrisikoexposition

Überwachung

standardmäßige pränatale Versorgung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

allgemein
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann stillenden Müttern verabreicht werden

Überwachung

keine spezifischen Anforderungen

✓

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

für Erwachsene ab 65 Jahren als Teil der routinemäßigen Immunisierung empfohlen

Überwachung

standardmäßige Beobachtung nach Impfung

✓

Kinder

Säuglinge und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

altersgerechte Dosierung gemäß Impfplan

Wichtige Empfehlungen

gemäß dem vom CDC empfohlenen Impfplan verabreichen

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Impfüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

alle Stadien
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann bei Patienten mit jeder Stufe der Nierenfunktionsstörung verabreicht werden

Überwachung

standardmäßige Impfüberwachung

✓

Leberinsuffizienz

alle Stadien
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann bei Patienten mit Leberfunktionsstörung verabreicht werden

Überwachung

standardmäßige Impfüberwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingCDC
2023

Empfohlenes Alter für Erstdosis

Wert:2 months

Routine-Impfplan für Kinder

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Impfstoff

Klassifikation biologischer Produkte

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Prävention von Diphtherie (Corynebacterium diphtheriae)

Primäre therapeutische Indikation

approvalCDC
2023

Routineanwendung etabliert

Wert:1940s

Implementierung umfassender Impfprogramme

Vorbeugung gegen Diphtherie, die durch Corynebacterium diphtheriae verursacht wird. Sie ist angezeigt für die Grundimmunisierung bei Kindern sowie für Auffrischimpfungen bei Jugendlichen und Erwachsenen. Häufig wird sie mit Impfstoffen gegen Tetanus und Keuchhusten kombiniert (DTaP für Kinder, Tdap für Jugendliche/Erwachsene).

Der Impfstoff enthält Diphtherie-Toxoid, die inaktivierte (nicht giftige) Form des von den Bakterien produzierten Diphtherie-Toxins. Er regt das Immunsystem an, schützende Antikörper gegen das Toxin zu bilden, ohne die Krankheit auszulösen. Diese Antikörper neutralisieren das Toxin, wenn die Person später mit den eigentlichen Bakterien in Kontakt kommt.

Kontraindiziert bei Personen mit schweren allergischen Reaktionen auf einen Bestandteil des Impfstoffs. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber und Reizbarkeit. Auffrischungsdosen sind im Laufe des Lebens erforderlich, um einen ausreichenden Schutz aufrechtzuerhalten. Wird nicht zur Behandlung einer aktiven Diphtherie-Infektion eingesetzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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