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Dobutamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dobutamin ist ein synthetisches Katecholamin und positiv inotropes Mittel, das hauptsächlich zur kurzfristigen Behandlung von akuter dekompensierter Herzinsuffizienz und kardiogenem Schock eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Beta-1-Adrenorezeptoren im Herzen stimuliert und so die kardiale Kontraktilität und das Herzzeitvolumen erhöht.

Kurzfassung

Dobutamin ist ein inotropes Medikament zur Unterstützung der Herzfunktion bei akuter Herzinsuffizienz und kardiogenem Schock.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01CA07
RxNorm
3616
Generikum
Dobutamine
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2,5-20 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2,5-20 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2,5-10 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - tritt typischerweise bei übermäßigen Infusionsraten auf
Chronische Überdosierung: Verlängerte übermäßige Infusion, die zu anhaltender Tachykardie und kardialer Ischämie führt
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Herzüberwachung, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Behandlungsform)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, nur anwenden, wenn es absolut notwendig für das Überleben der Mutter ist

Überwachung

regelmäßiges fetales Monitoring und Uterusaktivitätsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken deutlich überwiegt

Überwachung

kontinuierliches fetales Monitoring

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur in lebensbedrohlichen Situationen anwenden

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung und Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch und potenzieller Toxizität sollte das Stillen während der Behandlung eingestellt werden

Überwachung

Säuglings-Monitoring bei Exposition

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit reduzierter Dosis einleiten, engmaschig auf Arrhythmien und Hypertonie überwachen

Überwachung

kontinuierliches kardiales Monitoring, Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur in der pädiatrischen Herzchirurgie oder schwerer Herzinsuffizienz unter spezialistischer Aufsicht anwenden

Überwachung

kontinuierliches kardiales Monitoring, arterielle Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Dosierungsbereich 2,5-15 µg/kg/min, titration nach Ansprechen

Überwachung

kontinuierliches kardiales Monitoring, hämodynamisches Monitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

auf Akkumulation von Metaboliten achten, keine Standard-Dosisreduktion, aber sorgfältiges Monitoring erforderlich

Überwachung

Nierenfunktion-Monitoring, kardiales Output-Monitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Metabolismus hauptsächlich hepatisch, mit niedrigeren Dosen beginnen

Überwachung

hämodynamisches Monitoring, Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1978

FDA-Zulassungsjahr für Dobutamin-Injektion

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Beta-1-adrenerger Agonist

Pharmakologische Klassifikation von Dobutamin

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikationen

Wert:Kardiale Stresstestung, akute dekompensierte Herzinsuffizienz

Von der FDA zugelassene therapeutische Indikationen

pharmacology pharmacology references
2023

Wirkmechanismus

Wert:Beta-1-adrenerger Rezeptoragonist, erhöht die myokardiale Kontraktilität und das Herzzeitvolumen

Primärer pharmakodynamischer Mechanismus

Behandlung von akuter dekompensierter Herzinsuffizienz, kardiogenem Schock und Zuständen mit geringem Herzzeitvolumen. Kann auch zur hämodynamischen Unterstützung während Operationen und zur diagnostischen Prüfung der kardialen Reserve eingesetzt werden.

Wirkt hauptsächlich auf Beta-1-adrenerge Rezeptoren im Herzmuskel, um die Kontraktilität des Herzens zu erhöhen (positiver inotroper Effekt). Dadurch wird das Schlagvolumen verbessert und das Herzzeitvolumen erhöht. Wirkt schwach auf Beta-2- und Alpha-1-Rezeptoren, was eine moderate periphere Vasodilatation bewirkt.

Wird ausschließlich als kontinuierliche intravenöse Infusion unter Überwachung verabreicht. Kann Tachykardie, Arrhythmien oder Hypotonie verursachen. Bei fortlaufender Anwendung über 72 Stunden hinaus kann sich eine Toleranz entwickeln. Nicht empfohlen für Patienten mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie oder schweren Tachyarrhythmien.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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