Docetaxel
Docetaxel ist ein Chemotherapeutikum, das als Taxan-Antineoplastikum klassifiziert wird. Es wirkt, indem es das für die Zellteilung essentielle Mikrotubuli-Netzwerk stört und so den Zelltod von Krebszellen verursacht. Es wird zur Behandlung verschiedener solider Tumoren, einschließlich Brust-, Lungen-, Prostata-, Magen- und Kopf-Hals-Krebs, eingesetzt.
Docetaxel ist ein intravenöses Chemotherapeutikum, das die Zellteilung von Krebszellen stoppt, indem es die Mikrotubuli-Funktion stört, und wird bei verschiedenen soliden Tumorarten eingesetzt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01CD02
- RxNorm
- 72962
- Generikum
- Docetaxel
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Docivyx, Beizray
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Docetaxel kann basierend auf Tierdaten und Wirkmechanismus fetalen Schaden verursachen.
regelmäßige fetale Überwachung, Schwangerschaftstest vor Behandlung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken für den Fetus überwiegt. Erwägen Sie, die Behandlung nach Entbindung zu verschieben, wenn medizinisch vertretbar.
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
Stillen vor Behandlungsbeginn einstellen. Docetaxel wird in die Muttermilch ausgeschieden.
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere 65 Jahrekeine spezifische Dosisreduktion erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Inzidenz von Nebenwirkungen einschließlich Neutropenie, Infektionen und Flüssigkeitsretention. Prophylaktisches G-CSF in Betracht ziehen.
häufigere Blutbildkontrollen, enge Überwachung auf Infektionen und Flüssigkeitsretention
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 JahrenDosis basierend auf Körperoberfläche, typischerweise 75-100 mg/m²
zugelassen für pädiatrische Patienten mit bestimmten Krebsarten einschließlich anaplastischem großzelligem Lymphom und Neuroblastom. Gemäß pädiatrischen Protokollen anwenden.
regelmäßige Blutbildkontrollen, Überwachung auf Flüssigkeitsretention und Überempfindlichkeitsreaktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich. Pharmakokinetik nicht signifikant verändert.
routine-mäßige Blutbildkontrollen und Nierenfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigDosis um 25% reduzieren bei mäßiger Leberfunktionsstörung
mit Vorsicht anwenden bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung. Docetaxel wird extensiv in der Leber metabolisiert. Anfangsdosis auf 75 mg/m² für mäßige Funktionsstörung reduzieren.
häufigere Leberfunktionstests, Blutbildkontrollen und Überwachung auf Toxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernicht empfohlen
kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Bilirubin > ULN, AST/ALT > 3,5x ULN mit ALP > 6x ULN). Risiko für fatale Toxizität ist signifikant erhöht.
nicht zutreffend - Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Docetaxel
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifikation
Wirkungsmechanismus
Molekularer Mechanismus
Häufige Indikationen
Von der FDA zugelassene Indikationen
Docetaxel wird angewendet zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs, metastasiertem Adenokarzinom des Magens und lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich.
Docetaxel bindet an freies Tubulin und fördert den Zusammenbau von Tubulin zu stabilen Mikrotubuli, während es gleichzeitig deren Depolymerisation verhindert. Dadurch wird das Mikrotubuli-Netzwerk gestört, das für die mitotischen und interphase-zellulären Funktionen unerlässlich ist, was zum Zellzyklusarrest und zur Apoptose in schnell wachsenden Krebszellen führt.
Docetaxel wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle 3 Wochen. Häufige Nebenwirkungen sind Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Haarausfall, Neuropathie, Flüssigkeitseinlagerungen und Überempfindlichkeitsreaktionen. Eine Vorbehandlung mit Kortikosteroiden ist häufig erforderlich, um das Risiko von Flüssigkeitseinlagerungen und Überempfindlichkeitsreaktionen zu verringern. Die Leberfunktion sollte überwacht werden, und bei Leberfunktionsstörungen können Dosisanpassungen erforderlich sein.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen