Donepezil
Donepezil ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von Symptomen der Alzheimer-Krankheit, insbesondere in den frühen bis mittleren Stadien, eingesetzt wird. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Acetylcholinesterase-Hemmer bezeichnet werden, die wirken, indem sie die Werte eines chemischen Botenstoffs erhöhen, der an Gedächtnis und Urteilsvermögen beteiligt ist.
Donepezil ist ein Acetylcholinesterase-Hemmer, der zur Behandlung kognitiver Symptome der Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird, indem er die cholinerge Neurotransmission im Gehirn verstärkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06DA02
- RxNorm
- 135447
- Generikum
- Donepezil
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Aricept, Namzaric, Adlarity
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Lösung, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich (kann nach 4-6 Wochen auf 10mg täglich erhöht werden)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich (kann nach 4-6 Wochen auf 10mg täglich erhöht werden)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt – nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, Absetzen vor der Entbindung in Betracht ziehen
fetales Wachstum und Entwicklung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden
Donepezil wird in die Muttermilch ausgeschieden – Stillen während der Behandlung vermeiden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen, falls eine Exposition stattgefunden hat
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit niedriger Dosis beginnen (5 mg täglich)
keine Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich, jedoch auf Nebenwirkungen achten aufgrund erhöhter Empfindlichkeit
Nierenfunktion und kardialen Status überwachen
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen – Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
routine-Überwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden, niedrigere Anfangsdosis in Betracht ziehen
Nierenfunktion regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routine-Überwachung
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwerDosis auf 5 mg reduzieren
bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden, mit 5 mg täglich beginnen
Leberfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Häufig verschrieben seit
FDA hat Donepezil 1996 für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen
Arzneimittelklasse
ATC-Klassifikation: N06DA02
Primäre Indikation
Behandlung von Demenz im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit
Wirkungsmechanismus
Erhöht den Acetylcholinspiegel im Gehirn durch Hemmung des Acetylcholinesterase-Enzyms
Donepezil ist von der FDA für die Behandlung von Demenz im Zusammenhang mit Alzheimer-Krankheit zugelassen, von leichten bis mittleren Stadien. Es hilft, das Gedächtnis, das Bewusstsein und die Funktionsfähigkeit zu verbessern.
Donepezil wirkt, indem es das Enzym Acetylcholinesterase hemmt, das normalerweise Acetylcholin im Gehirn abbaut. Durch die Verhinderung dieses Abbaus erhöht Donepezil den Acetylcholinspiegel und verbessert die Kommunikation zwischen Nervenzellen, die für Gedächtnis und Denken wichtig sind.
Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit und Schlafstörungen. Donepezil wird in der Regel einmal täglich vor dem Schlafengehen eingenommen. Obwohl es die Symptome verbessern kann, heilt es die Alzheimer-Krankheit nicht, und die Wirkung kann mit der Zeit nachlassen. Die Dosierung wird normalerweise niedrig begonnen und schrittweise erhöht.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen