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Dopamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Dopamin ist ein natürliches Katecholamin und Neurotransmitter des zentralen Nervensystems, das als Vorläufer von Norepinephrin fungiert. Es wird hauptsächlich als inotropes und vasopressorisches Mittel zur Behandlung von Schock, Hypotonie und Zuständen mit niedrigem Herzzeitvolumen eingesetzt, indem es die Herzfunktion verbessert und den Blutdruck erhöht.

Kurzfassung

Dopamin ist ein Katecholamin, das zur Behandlung von Schock und niedrigem Blutdruck eingesetzt wird, indem es das Herzzeitvolumen und den Gefäßtonus unterstützt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01CA04
RxNorm
3628
Generikum
Dopamine
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2-20 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, nach Wirkung titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2-20 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, nach Wirkung titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)IV-Infusion
Usual dose
2-10 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, nach Wirkung titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die typischerweise durch eine schnelle IV-Infusion, die die empfohlenen Raten überschreitet, schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Verlängerte Hochdosisinfusion, die 20 mcg/kg/min über längere Zeiträume überschreitet, kann zu kumulativer kardiovaskulärer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, IV-Flüssigkeiten verabreichen, Vasodilatatoren bei Hypertonie in Betracht ziehen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; kein spezifisches Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

vermeiden, es sei denn, der mütterliche Nutzen überwiegt das potenzielle fetale Risiko

Überwachung

regelmäßige fetale Herzfrequenzüberwachung und Beurteilung der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur verwenden, wenn unbedingt für das Überleben der Mutter erforderlich

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung, mütterlicher Blutdruck und Herzzeitvolumen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Milch während der Behandlung abpumpen und verwerfen

Überwachung

Säugling auf Hypotonie oder Fütterungsprobleme überwachen, wenn das Stillen fortgesetzt wird

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit 2-5 mcg/kg/min beginnen, sorgfältig titrieren

Wichtige Empfehlungen

nur in ICU-Umgebung mit invasiver Überwachung anwenden, geeignet bei neonatalem Schock oder Hypotonie

Überwachung

kontinuierliche arterielle Blutdrucküberwachung, Herzüberwachung, Urinausscheidung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Säuglinge/Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

2-20 mcg/kg/min je nach Indikation

Wichtige Empfehlungen

gewichtsbasierte Dosierung, bis zum gewünschten hämodynamischen Effekt titrieren

Überwachung

kontinuierliche Herzüberwachung, Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Katecholaminen, höheres Risiko für kardiale Nebenwirkungen

Überwachung

engmaschige Herzüberwachung, häufige Blutdruckkontrollen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung, bis zur Wirkung titrieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei terminaler Niereninsuffizienz anwenden, Metaboliten können akkumulieren

Überwachung

auf Akkumulation von Metaboliten achten, auf Arrhythmien überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

bis zur klinischen Wirkung titrieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, hauptsächlich hepatisch metabolisiert

Überwachung

Hämodynamik engmaschig überwachen, auf unerwartete Akkumulation achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1970s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Vasopressor/Inotropes Mittel

Wirkstoffklasseninformationen

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Hypotonie, Kardiogener Schock, Herzinsuffizienz, Akutes Nierenversagen

Häufige therapeutische Anwendungen

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenöse Infusion

Verabreichungsweg

Hämodynamisch signifikante Hypotonie und Schockzustände, einschließlich septischer Schock, kardiogener Schock und hypovolämischer Schock; Zustände mit geringem Herzzeitvolumen; akute Nierenschädigung mit beeinträchtigter Nierendurchblutung.

Dopamin erzeugt dosisabhängige Wirkungen: Bei niedrigen Dosen aktiviert es dopaminerge Rezeptoren und verbessert die Nieren- und Mesenterialdurchblutung; bei moderaten Dosen stimuliert es Beta-1-adrenerge Rezeptoren und erhöht die Herzkontraktilität und das Herzzeitvolumen; bei hohen Dosen aktiviert es Alpha-1-Rezeptoren und verursacht periphere Vasokonstriktion und Blutdruckerhöhung.

Wird ausschließlich als intravenöse Infusion mit kontinuierlicher hämodynamischer Überwachung verabreicht. Extravasation kann schwere Gewebeschäden verursachen und erfordert sofortige Maßnahmen. Kontraindiziert bei Patienten mit nicht korrigierten Tachyarrhythmien, Kammerflimmern oder Phäochromozytom. Aufgrund der unterschiedlichen Wirkungen bei verschiedenen Dosen ist eine sorgfältige Titration und Überwachung erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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