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Dopexamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Dopexamin ist ein synthetisches Katecholamin mit dopaminergen und adrenergen Eigenschaften, das hauptsächlich in der Intensivmedizin zur kurzfristigen hämodynamischen Unterstützung eingesetzt wird. Es wirkt auf Dopamin-D1- und D2-Rezeptoren sowie auf Beta-2-Adrenorezeptoren, um das Herzzeitvolumen zu erhöhen und die Durchblutung lebenswichtiger Organe zu verbessern.

Kurzfassung

Dopexamin ist ein inotroper Vasodilatator, der zur Unterstützung der Herzfunktion und Durchblutung bei kritisch kranken Patienten mit akuter Herzinsuffizienz oder Zuständen mit geringem Herzzeitvolumen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01CA14
RxNorm
23638
Generikum
Dopexamine
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
Wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwerwiegende Toxizität verursachen kann - deutlich höher als die Standarddosierung von 1000 mg/m²
Chronische Überdosierung: Längerfristige Hochdosisinfusion kann zu kardiovaskulären Komplikationen führen
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, kardiovaskuläre Überwachung, unterstützende Pflege, Aktivkohle innerhalb von 1 Stunde bei Verschlucken
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fötus und der Uterusaktivität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

absetzen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während des Stillens aufgrund unbekannter Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit und potenzieller kardiovaskulärer Fragilität

Überwachung

engmaschige hämodynamische Überwachung, Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

Kinder
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nur in pädiatrischen Intensivstationen mit erfahrenem Personal anwenden

Überwachung

intensive hämodynamische Überwachung erforderlich

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

engmaschig überwachen, keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz, auf Anreicherung überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Einschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

engmaschig überwachen, keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberinsuffizienz aufgrund veränderten Metabolismus

Überwachung

Leberfunktion und hämodynamische Parameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsstatus

Wert:In den USA nicht von der FDA zugelassen

Verschreibungsinformationen für Dopexamin in den Vereinigten Staaten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Synthetisches Katecholamin/D1-Rezeptor-Agonist

Pharmakologische Klassifikation von Dopexamin

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Herzinsuffizienz, kardiogener Schock, Herzchirurgie

Therapeutische Anwendungen von Dopexamin

mechanismPharmacological literature
2023

Wirkmechanismus

Wert:Dopamin-D1- und β2-adrenerger Rezeptor-Agonist

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Dopexamin wird bei akuter Herzinsuffizienz, Zuständen mit geringem Herzzeitvolumen und hämodynamischer Instabilität bei kritisch kranken Patienten angewendet. Es kann während oder nach einer Herzoperation eingesetzt werden, um die Kreislauffunktion zu unterstützen.

Dopexamin wirkt in erster Linie als Dopamin-D1- und D2-Rezeptor-Agonist mit zusätzlicher beta-2-adrenerger agonistischer Aktivität. Es verursacht eine Vasodilatation in Nieren-, Mesenterial- und Koronargefäßen und steigert gleichzeitig das Herzzeitvolumen durch positive inotrope Effekte, was zu einer verbesserten Gewebedurchblutung führt.

Dopexamin wird als intravenöse Infusion in kontrollierten Krankenhausumgebungen mit kontinuierlicher hämodynamischer Überwachung verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Tachykardie, Hypotonie und Arrhythmien umfassen. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Hypovolämie angewendet werden und ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder bei gleichzeitiger Einnahme von nichtselektiven Betablockern kontraindiziert.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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