Dostarlimab
Dostarlimab ist ein Anti-PD-1-monoklonaler Antikörper, der als Immuntherapie zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird, indem er dem Immunsystem hilft, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen. Es ist hauptsächlich für Endometriumkarzinom und solide Tumoren mit Defizienz der Fehlpaarungsreparatur (dMMR) indiziert.
Dostarlimab ist ein Immuntherapeutikum, das den PD-1-Signalweg blockiert, um dem Immunsystem bei der Bekämpfung von Krebszellen zu helfen, und wird hauptsächlich bei Endometriumkarzinom und dMMR-soliden Tumoren eingesetzt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF07
- RxNorm
- 2539967
- Generikum
- Dostarlimab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Jemperli
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßiges fetales Monitoring und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Risiken für Mutter und Fötus berücksichtigen
regelmäßiges fetales Monitoring, Ultraschall zur Beurteilung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßiges fetales Monitoring, Beurteilung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillzeitnicht stillen
Frauen sollten während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen, da bei Säuglingen potenzielle schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können
gestillte Säuglinge auf Anzeichen von Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere patientenkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Gesamtunterschiede in der Wirksamkeit beobachtet; auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung auf Nebenwirkungen, Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen; Anwendung bei pädiatrischen Patienten nicht empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine klinisch signifikante Auswirkung auf die Exposition; Standarddosierung empfohlen
routine-mäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
basierend auf Populations-PK-Analysen keine klinisch signifikante Auswirkung auf die Exposition; Standarddosierung empfohlen
routine-mäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine klinisch signifikante Auswirkung auf die Exposition; Standarddosierung empfohlen
routine-mäßige Überwachung der Leberfunktion
Leberinsuffizienz
mittelgradigmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Anti-PD-1 monoklonaler Antikörper Immuntherapeutikum
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Jemperli
Hauptindikation
Vom FDA zugelassene Haupttherapieindikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Dostarlimab ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom, das nach Platin-haltiger Chemotherapie progredient verlaufen ist, sowie für solide Tumore mit Mismatch-Repair-Defizienz (dMMR), die nach vorheriger Behandlung progredient verlaufen sind.
Dostarlimab ist ein Inhibitor des programmierten Zelltod-Rezeptors-1 (PD-1). Er bindet an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen und blockiert die Interaktion mit PD-L1- und PD-L2-Liganden, die in Tumoren häufig hochreguliert sind. Dadurch wird die Bremse der T-Zell-Aktivität gelöst, sodass das Immunsystem Krebszellen erkennen und zerstören kann.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall und Hautausschlag. Immunvermittelte unerwünschte Ereignisse können jedes Organsystem betreffen, einschließlich Kolitis, Hepatitis, Pneumonitis und endokriner Störungen. Patienten müssen auf diese Komplikationen überwacht werden und können für die Behandlung Kortikosteroide oder Immunsuppression benötigen. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen