Doxorubicin
Doxorubicin ist ein starkes Anthracyclin-Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten, einschließlich Leukämien, Lymphome und solider Tumoren wie Brust-, Lungen- und Eierstockkrebs, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es sich in die DNA der Krebszellen einlagert und an Zellmembranen bindet, wodurch die Replikation und das Überleben von Krebszellen gestört wird.
Anthrazyklin-Chemotherapeutikum zur Behandlung verschiedener Krebsarten, das durch Einlagerung in die DNA die Vermehrung von Krebszellen hemmt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01DB01
- RxNorm
- 3639
- Generikum
- Doxorubicin
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Caelyx, Adriamycin, Doxil
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung während des ersten Trimesters vermeiden, außer bei lebensbedrohlichen Erkrankungen, bei denen der Nutzen die Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken; wenn möglich sollte die Behandlung bis nach der Entbindung verschoben werden
fetales Wachstumsmonitoring, Nicht-Stresstests, biophysikalische Profile
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 10 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen
entfällt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichegewichtsbasiierte Dosierung mit sorgfältiger Überwachung
Mit äußerster Vorsicht anwenden; die kumulativen Dosen sollten 550 mg/m² aufgrund des Kardiotoxizitätsrisikos nicht überschreiten; Herzfunktion engmaschig überwachen
regelmäßige Echokardiographie, EKG-Überwachung, Beurteilung der linksventrikulären Ejektionsfraktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 JahrenDosisreduktion um 20-30% in Betracht ziehen
Mit Vorsicht anwenden aufgrund altersbedingter Abnahme der Herz-, Leber- und Nierenfunktion; Leistungsstatus und Komorbiditäten beurteilen
intensivierte Herzüberwachung, Nierenfunktionstests, Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerin der Regel keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen; die hauptsächliche Ausscheidung erfolgt hepatobiliär, daher ist eine Dosisanpassung weniger kritisch, aber dennoch überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion einschließlich Kreatinin-Clearance
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
Dosis bei mittelschwerer Einschränkung um 50-75% reduzieren; bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
häufige Leberfunktionstests, Bilirubin-Überwachung, Dosisanpassung basierend auf der Leberfunktion
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Adriamycin
Wirkstoffklasse
ATC-Code L01DB01
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Anwendung bei akuten Leukämien, Morbus Hodgkin und Non-Hodgkin-Lymphomen, multiplem Myelom sowie verschiedenen soliden Tumoren wie Brust-, Lungen-, Eierstock- und Blasenkrebs, Weichteil- und Knochensarkomen.
Wirkt als zytotoxisches Agens durch Einlagerung von Nukleotidbasen in die DNA, wodurch Replikation und Transkription gehemmt werden. Zusätzlich bindet es an Lipide der Zellmembran und stört so deren Integrität und die Zellfunktion.
Bekannt für erhebliches Kardiotoxizitätsrisiko (kann eine irreversible Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz verursachen); erfordert Ausgangs- und regelmäßige kardiologische Überwachung. Es handelt sich um ein Gewebereizmittel (Vesikans), das bei versehentlicher Extravasation schwere Gewebeschäden verursachen kann. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenmark-suppression, Haarausfall und Schleimhautentzündung. Arzneimittelwechselwirkungen mit kardiotoxischen oder leberschädigenden Substanzen erfordern eine sorgfältige Behandlung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen