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Droperidol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Droperidol ist ein Antipsychotikum aus der Klasse der Butyrophenone, das hauptsächlich zur Vorbeugung und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird. Es wirkt als Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist und wird auch zur Sedierung und Behandlung von akuter Unruhe in Krankenhäusern genutzt.

Kurzfassung

Droperidol ist ein antipsychotisches/antiemetisches Medikament zur Vorbeugung von Übelkeit, Erbrechen und Unruhe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AD08
RxNorm
3648
Generikum
Droperidol
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität einschließlich schwerer ZNS-Depression, Hypotonie und kardialer Wirkungen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei wiederholter supratherapeutischer Dosierung auftreten, die zu persistierenden extrapyramidalen Symptomen und Kardiotoxizität führt
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Atemwegsmanagement, intravenöse Flüssigkeiten, kontinuierliche Herzüberwachung, Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1 Stunde in Betracht ziehen
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel; die Behandlung ist unterstützend(Unterstützende Pflege ist die primäre Behandlung; die Wirksamkeit hängt von frühzeitiger Intervention und dem Schweregrad der Toxizität ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nahe am Geburtstermin vermeiden aufgrund potenzieller neonataler Effekte

Überwachung

Neugeborenes auf extrapyramidale Symptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen vermeiden oder stillen beenden

Wichtige Empfehlungen

Droperidol geht in die Muttermilch über, Alternative in Betracht ziehen oder Stillen aussetzen

Überwachung

Säugling auf Sedierung und Fütterungsprobleme überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen

Überwachung

auf Sedierung, Hypotonie und extrapyramidale Symptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren nicht erwiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, nur für schwere Fälle reservieren, in denen Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung bei leichter Einschränkung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standarddosierung mit Überwachung anwenden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, auf Akkumulation achten

Überwachung

Medikamentenspiegel und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht-mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50 % reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des hepatischen Metabolismus

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Butyrophenon-Antipsychotikum

Klassifizierung als typisches Antipsychotikum und Antiemetikum

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1970

Ursprüngliches FDA-Zulassungsdatum für Droperidol

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Prävention und Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen, Antipsychotikum

Primäre therapeutische Indikationen

pharmacologyFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist

Primärer pharmakodynamischer Mechanismus

Vorbeugung und Behandlung von postoperativer und chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen; Sedierung und Neuroleptanalgesie während chirurgischer Eingriffe; Behandlung akuter Unruhe und Verhaltensnotfälle.

Droperidol blockiert Dopamin-D2-Rezeptoren in der Chemorezeptortriggerzone und im Großhirn und erzeugt so antiemetische, antipsychotische und sedierende Wirkungen.

Kann QT-Verlängerung und Herzrhythmusstörungen verursachen; mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Elektrolytstörungen oder Herzerkrankungen; vermeiden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Butyrophenonen; Anwendung während der Schwangerschaft nur, wenn der Nutzen die Risiken rechtfertigt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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