Hydroxyharnstoff

Droxia ist von der FDA zugelassen, um die Häufigkeit schmerzhafter Krisen bei Erwachsenen mit Sichelzellkrankheit zu reduzieren, und wird auch zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie chronisch-myeloischer Leukämie und Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses eingesetzt. Es kann auch in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln zur HIV-Behandlung verwendet werden.

Droxia hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, ein Enzym, das für die Umwandlung von Ribonukleotiden zu Desoxyribonukleotiden unerlässlich ist, und stört dadurch die DNA-Synthese. Bei der Sichelzellkrankheit fördert diese Wirkung eine erhöhte Produktion von fetalem Hämoglobin (HbF), das dazu beiträgt, zu verhindern, dass rote Blutkörperchen ihre charakteristische Sichelform annehmen.

Dieses Medikament birgt erhebliche Risiken, darunter Knochenmarksuppression, schwere Anämie und potenzielle Geburtsfehler bei Einnahme während der Schwangerschaft. Regelmäßige Blutbildkontrollen sind während der Behandlung unerlässlich, um die Toxizität zu überwachen. Patienten sollten während der Einnahme von Droxia Lebendimpfstoffe vermeiden und jegliche Anzeichen einer Infektion, ungewöhnliche Blutungen oder schwerwiegende Nebenwirkungen umgehend ihrem Arzt melden.