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Dupilumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Dupilumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von mittelschweren bis schweren entzündlichen Erkrankungen wie atopischer Dermatitis, Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, eosinophiler Ösophagitis und Prurigo nodularis eingesetzt wird. Es wirkt, indem es spezifische Proteine (IL-4 und IL-13) blockiert, die entzündliche Reaktionen vorantreiben.

Kurzfassung

Dupilumab ist eine Biologikum-Injektion, die entzündliche Erkrankungen durch Blockierung der IL-4- und IL-13-Signalwege behandelt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D11AH05
RxNorm
1876376
Generikum
Dupilumab
Wirkstoffklasse
atc-d11
Markennamen
Dupixent
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
300mg alle zwei Wochen (nach 600mg Erstdosis)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
200mg alle zwei Wochen für Patienten 12-17 Jahre (nach 400mg Erstdosis)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
300mg alle zwei Wochen (nach 600mg Erstdosis)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 Wochen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Spezifische toxische Dosis nicht etabliert; monoklonale Antikörper haben andere Toxizitätsprofile als niedermolekulare Medikamente
Chronische Überdosierung: Daten nicht verfügbar; Dupilumab wird typischerweise als subkutane Injektionen mit 300 mg alle zwei Wochen verabreicht
Sofortmaßnahmen
Giftnotruf kontaktieren (1-800-222-1222) undNotfallmedizinische Versorgung suchen; auf allergische Reaktionen und Überempfindlichkeit überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot für Dupilumab-Überdosierung vorhanden(Unterstützende Behandlung ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

alle trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach_möglichkeit_vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur_anwenden_wenn_möglicher_nutzen_das_mögliche_risiko_für_den_fetus_rechtfertigt

Überwachung

regelmäßige_pränatale_überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

entscheidung_zum_abstillen_oder_zurDupilumab_sollte_den_nutzen_für_die_mutter_und_das_risiko_für_das_säugling_berücksichtigen

Überwachung

säugling_auf_infektionen_überwachen

✓

Kinder

6 monate bis 17 jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte_dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen_für_atopische_dermatitis_bei_patienten_ab_6_monaten,_asthma_bei_patienten_ab_6_jahren_und_CRSwNP_bei_patienten_ab_12_jahren

Überwachung

regelmäßige_wachstumskontrolle_bei_pädiatrischen_patienten

✓

Ältere Menschen

65 jahre und älter
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine_dosisanpassung_erforderlich_für_patienten_ab_65_jahren

Überwachung

standardüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

keine_dosisanpassung_für_leichte_bis_mittelgradige_niereninsuffizienzempfohlen

Überwachung

standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine_anpassung

Wichtige Empfehlungen

aufgrund_begrenzter_daten_mit_vorsicht_bei_leberinsuffizienz_anwenden

Überwachung

leberfunktionstests_überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2017

Erstmalige FDA-Zulassung für atopische Dermatitis

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper (IL-4/IL-13-Inhibitor)

Biologischer Immunmodulator

usageFDA
2023

Zugelassene Indikationen

Wert:Atopische Dermatitis, Asthma, chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, Prurigo nodularis

Therapeutische Indikationen

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Subkutane Injektion

Verabreichungsmethode

Behandelt mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis (Ekzem), Asthma vom Typ 2, chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen, eosinophile Ösophagitis und Prurigo nodularis bei Patienten, die nicht ausreichend auf andere Behandlungen angesprochen haben

Als monoklonaler IgG4-Antikörper bindet Dupilumab spezifisch an die IL-4Rα-Untereinheit, die von IL-4- und IL-13-Rezeptoren gemeinsam genutzt wird, hemmt die Signalübertragung beider Zytokine und reduziert die Entzündungsreaktion, die die Symptome verursacht

Wird als subkutane Injektion verabreicht (in der Regel alle 2 Wochen), kann das Risiko für Bindehautentzündung und Überempfindlichkeitsreaktionen erhöhen, erfordert Kühlung und sollte nicht mit Lebendimpfstoffen angewendet werden. Patienten sollten auf Anzeichen einer Infektion oder allergischer Reaktionen überwacht werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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