Durvalumab
Durvalumab ist ein Immuntherapie-Medikament, das als monoklonaler Antikörper klassifiziert ist und auf den programmierbaren Zelltod-Liganden-1 (PD-L1) abzielt. Es blockiert den PD-L1-Signalweg, wodurch das Immunsystem Krebszellen besser erkennen und angreifen kann. Dieses Medikament wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt.
Durvalumab ist ein PD-L1-Hemmer (monoklonaler Antikörper), der zur Behandlung mehrerer Krebserkrankungen eingesetzt wird, indem er dem Immunsystem hilft, Tumorzellen anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF03
- RxNorm
- 1919503
- Generikum
- Durvalumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Imfinzi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, besonders in späteren Trimestern
regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Wachstumsbeurteilungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65 Jahrekeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden und auf unerwünschte Reaktionen überwachen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten für schwerwiegende Nierenfunktionsstörung verfügbar; mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und unerwünschter Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routineäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten für mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung verfügbar; mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktionstests und unerwünschter Wirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung von Durvalumab unter dem Markennamen Imfinzi
Wirkstoffklasse
Monoklonaler Antikörper Immuntherapeutikum
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Bindet an PD-L1 und blockiert die Interaktion mit PD-1 und CD80
Durvalumab ist zugelassen zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), Gallengangkrebs, Leberzellkarzinom und zuvor behandeltem Urothelkarzinom. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Therapien angewendet werden, abhängig von der Krebsart und dem Stadium.
Durvalumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an PD-L1 auf Tumorzellen und Immunzellen in der Tumormikroumgebung bindet. Indem es PD-L1 blockiert, verhindert es, dass der Ligand die T-Zell-Funktion und -Aktivierung hemmt, und ermöglicht dem Immunsystem, Krebszellen effektiver zu erkennen und zu zerstören.
Durvalumab wird intravenös verabreicht und kann immunvermittelte Nebenwirkungen verursachen, die verschiedene Organe betreffen, einschließlich Lunge, Leber, Dickdarm und endokrine Drüsen. Patienten sollten auf Anzeichen einer immunvermittelten Toxizität überwacht werden. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, muskuloskelettale Schmerzen, verminderter Appetit und Hautausschlag. Die Behandlung sollte von Onkologen mit Erfahrung in der Immuntherapie überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen