Duvelisib
Duvelisib ist ein zielgerichtetes Krebsmedikament, das spezifische Formen des PI3K-Enzyms (PI3K-δ und PI3K-γ) hemmt, die für das Wachstum und Überleben maligner B-Zellen wichtig sind. Es wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt, die B-Zellen betreffen, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie.
Duvelisib ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Behandlung von B-Zell-Krebsarten wie CLL und SLL eingesetzt wird, indem er die wichtigen Signalwege blockiert, die Krebszellen zum Wachstum und Überleben benötigen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EM04
- RxNorm
- 2058509
- Generikum
- Duvelisib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Copiktra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Duvelisib ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierender oder refraktärer chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinlymphozytischem Lymphom (SLL). Es kann auch bei follikulärem Lymphom bei Patienten angewendet werden, die mindestens zwei vorherige systemische Therapien erhalten haben.
Duvelisib hemmt PI3K-Enzyme, insbesondere die δ- und γ-Isoformen, die in normalen und bösartigen B-Zellen exprimiert werden. Durch die Blockade dieser Enzyme werden kritische Signalwege unterbrochen, die das Wachstum, das Überleben und die Vermehrung von Krebszellen fördern, was letztendlich die Lebensfähigkeit der Tumorzellen verringert.
Duvelisib birgt Warnhinweise auf schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, darunter Infektionen, Durchfall, Kolitis, Hepatotoxizität und Pneumonitis. Patienten sollten während der Behandlung auf diese Komplikationen überwacht werden. Das Medikament kann das Risiko von Hautreaktionen erhöhen und sollte bei Auftreten schwerer Toxizität in der Dosis reduziert oder abgesetzt werden. Es wird in der Regel oral verabreicht und erfordert regelmäßige Laborkontrollen.
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