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Dyclonin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Dyclonin ist ein topisches Anästhetikum, das durch Betäuben der Haut und der Schleimhäute eine vorübergehende Linderung von Schmerzen und Juckreiz bietet. Es ist häufig in rezeptfreien Produkten wie Halspastillen und topischen Cremes für kleinere Hautreizungen enthalten.

Kurzfassung

Dyclonin ist ein lokales Betäubungsmittel, das zur vorübergehenden Linderung von leichten Schmerzen und Juckreiz auf der Haut und den Schleimhäuten verwendet wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N01BX03
RxNorm
unbekannt
Generikum
Dyclonine
Wirkstoffklasse
atc-n01
Markennamen
Sucrets Complete, Sucrets Sore Throat, Dyclopro, Sucrets
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
unbekannt
Halbwertszeit (h)
0
Wirkungseintritt (min)
5
Wirkdauer (h)
1
Applikationswege
oral, topisch
Darreichungsformen
lozenges, topical spray, oral solution
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia, Germany
Überwachung
allergic reactions, nausea, dizziness

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Lutschtablette
Usual dose
1 Lutschtablette alle 2 Stunden bei Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 Stunden bei Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Lutschtablette
Usual dose
1 Lutschtablette alle 4 Stunden bei Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Stunden bei Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Lutschtablette
Usual dose
1 Lutschtablette alle 2 Stunden bei Bedarf
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 Stunden bei Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die deutlich über der therapeutischen Dosis liegt und Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Anhaltende Anwendung kann zu systemischer Absorption und kumulativen Effekten führen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Magenspülung bei großen kürzlichen Einnahmen, Atemwege und Beatmung aufrechterhalten, Herzüberwachung
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Gegenmittel – die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch(Unterstützende Behandlung ist primäre Therapie; frühzeitige Intervention verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die potenziellen Risiken

Überwachung

auf Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

längere Anwendung vermeiden

Überwachung

auf Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

übermäßige Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden

Überwachung

auf Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillzeit
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der minimalen systemischen Absorption unwahrscheinlich in signifikanten Mengen in die Muttermilch überzugehen

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

✓

Ältere Menschen

ältere Menschen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung für typische OTC-Anwendung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

wie angegeben anwenden, empfohlene Dosis nicht überschreiten

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

⚠

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

altersgerechte Formulierungen verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Kindern überwachen, empfohlene Dosis nicht überschreiten

Überwachung

auf versehentliche Einnahme achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

zunächst Arzt konsultieren

Wichtige Empfehlungen

nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden

Überwachung

ärztliche Aufsicht erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der minimalen systemischen Absorption keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

aufgrund der minimalen systemischen Absorption keine Dosisanpassung erforderlich

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verordnet seit

Wert:1960er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classFDA
2023

Wirkstoffklasse

Wert:Lokalanästhetikum

Wirkstoffklasseneinstufung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Halsschmerzlinderung, orale Anästhesie, topisches Analgetikum

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Blockiert Natriumkanäle zur Hemmung der Nervenimpulsübertragung

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Wird zur vorübergehenden Linderung von leichten Schmerzen und Juckreiz bei Sonnenbrand, Insektenstichen, leichten Verbrennungen, Schnitten, Hautabschürfungen und Hautreizungen verwendet; auch in Halsbonbons zur Linderung von Halsschmerzen eingesetzt

Wirkt als lokales Betäubungsmittel, indem es Natriumkanäle in Nervenenden blockiert und die Übertragung von Schmerz- und Juckreizsignalen an das Gehirn verhindert

Nur zur äußerlichen Anwendung; Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden (es sei denn, die Formulierung ist speziell für diese Bereiche konzipiert); nicht auf große Bereiche verletzter oder geschädigter Haut auftragen; Anwendung abbrechen, wenn Reizungen oder allergische Reaktionen auftreten; für Kinder unzugänglich aufbewahren

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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