Edaravone
Edaravone ist ein Medikament, das freie Radikale abfängt und zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) eingesetzt wird, einer fortschreitenden neurodegenerativen Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Es soll durch die Reduzierung von oxidativem Stress wirken, was dazu beitragen kann, den körperlichen Funktionsverlust zu verlangsamen.
Edaravone ist ein Medikament, das zur Verlangsamung des funktionellen Rückgangs bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) durch Reduzierung von oxidativem Stress eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N07XX14
- RxNorm
- 1921877
- Generikum
- Edaravone
- Wirkstoffklasse
- atc-n07
- Markennamen
- Radicava
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige Überwachung des Fötus
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige Überwachung des Fötus und Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige Überwachung des Fötus
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht etabliert
Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden je nach Nutzen-Risiko-Bewertung
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit
Nieren- und Leberfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
nicht empfohlen für pädiatrische Patienten aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leichte Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen
Serumkreatinin und eGFR regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige bis schwere Nierenfunktionsstörungkeine spezifische Dosisanpassung etabliert
mit Vorsicht anwenden und engmaschig überwachen
Nierenfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberfunktionsstörungkeine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden und Leberfunktion überwachen
Leberenzyme regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberfunktionsstörungnicht empfohlen
Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden
Leberfunktion engmaschig überwachen, falls angewendet
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für ALS-Behandlung
Arzneimittelklasse
Klassifizierung des Wirkmechanismus
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Darreichungsform und Verabreichungsweg
Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zur Verlangsamung des Rückgangs der funktionellen Fähigkeiten, die mit der Erkrankung verbunden sind.
Wirkt als Freie-Radikal-Fänger, der oxidativen Stress reduzieren hilft, der zu neuronalen Schäden beitragen kann. Der genaue therapeutische Mechanismus bei ALS-Patienten ist nicht vollständig verstanden.
Erhältlich als IV-Infusion (RADICAVA) oder orale Suspension (RADICAVA ORS). Die Behandlung erfolgt in Zyklen mit Verabreichungszeiträumen, gefolgt von Pausenzeiträumen. Häufige Nebenwirkungen sind Blutergüsse, Gangstörungen und Kopfschmerzen. Auf allergische Reaktionen und Leberfunktion achten. Keine Heilung für ALS, sondern zielt darauf ab, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen