Zum Inhalt springen

Edrophonium

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Edrophonium ist ein kurz wirksamer Cholinesterase-Hemmer, der hauptsächlich als diagnostisches Mittel für Myasthenia gravis und zur Umkehrung der neuromuskulären Blockade nach der Operation verwendet wird. Durch die Erhöhung von Acetylcholin an der neuromuskulären Verbindung verbessert es vorübergehend die Muskelkraft bei Patienten mit Myasthenia gravis.

Kurzfassung

Edrophonium ist ein diagnostischer Cholinesterase-Hemmer, der zur Diagnose von Myasthenia gravis und zur Aufhebung der neuromuskulären Blockade eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
V04CX07
RxNorm
3752
Generikum
Edrophonium
Wirkstoffklasse
atc-v04
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Edrophonium wird typischerweise bei 2-10 mg zu diagnostischen Zwecken verwendet; Dosen darüber hinaus können eine cholinerge Krise verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte Dosierung oder kumulative Exposition bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung kann zu Akkumulation und Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Edrophonium-Gabe abbrechen, Atemweg und Atemunterstützung sicherstellen, Atropin als primäres Antidot verabreichen, Herzfunktion überwachen
Gegenmittel
Atropin(Hochwirksam bei der Umkehrung muskarinerischer Effekte; kann wiederholte Dosierung erfordern)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn es eindeutig für diagnostische Zwecke erforderlich ist

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe des Geburtstermins wegen möglicher Uterus Stimulation vermeiden

Überwachung

Uterusaktivitätsüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Stillen während und nach der Behandlung vermeiden

Überwachung

Säugling auf cholinerge Nebenwirkungen überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden wegen erhöhter Empfindlichkeit und möglicher kardiovaskulärer Effekte

Überwachung

Herzfrequenz und Blutdruck engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 12
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

reduzierte Dosis basierend auf dem Gewicht verwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar, nur in spezialisierten Einrichtungen anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Atemdepression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung

Überwachung

Nierenfunktion und cholinerge Symptome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, da das Medikament möglicherweise hepatisch metabolisiert wird

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verwendet seit

Wert:1950er

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Edrophonium (Tensilon)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Acetylcholinesterasehemmer

Anticholinesterase-Klassifizierung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Diagnose von Myasthenia gravis

Primäre therapeutische Indikation (Tensilon-Test)

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkmechanismus

Wert:Reversible Acetylcholinesterasehemmung

Primäre pharmakologische Wirkung

Diagnose von Myasthenia gravis (Edrophonium/Tensilon-Test), Differenzierung zwischen myasthener Krise und cholinerger Krise sowie Aufhebung der nicht-depolarisierenden neuromuskulären Blockade nach chirurgischen Eingriffen.

Hemmung (reversibel) des Enzyms Acetylcholinesterase, wodurch der Abbau von Acetylcholin verhindert und dessen Konzentration an der neuromuskulären Endplatte erhöht wird, was die Muskelkontraktion verbessert.

Muss intravenös unter Herzüberwachung verabreicht werden aufgrund des Risikos von Bradykardie und Asystolie. Hat eine sehr kurze Wirkungsdauer (5–20 Minuten). Sollte nur für die Diagnose oder in Akutsituationen angewendet werden, nicht für die Langzeitbehandlung. Atropin sollte griffbereit sein, um cholinerge Nebenwirkungen zu behandeln.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen