Efbemalenograstim Alfa
Efbemalenograstim alfa ist ein langwirksamer koloniestimulierender Faktor (CSF), der das Knochenmark zur Produktion von mehr weißen Blutkörperchen, insbesondere Neutrophilen, anregt. Es wird hauptsächlich zur Verringerung des Infektionsrisikos bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen eingesetzt, die eine Chemotherapie erhalten.
Ein белых кровяных клеток-Verstärker, der Infektionen bei Krebspatienten unter Chemotherapie verhindert, indem er die Neutrophilenproduktion anregt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AA18
- RxNorm
- 2670630
- Generikum
- Efbemalenograstim Alfa
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Ryzneuta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 6mg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Zyklus (24 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6mg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Zyklus (24 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6mg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis pro Zyklus (24 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn es absolut notwendig für die Gesundheit der Mutter ist
regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung erforderlich
Standarddosierung mit sorgfältiger Überwachung auf Nebenwirkungen anwenden
Nierenfunktion und Blutbild engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrenmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung des Blutbildes und der Wachstumsparameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Jugendliche 12-18 Jahrekeine spezifische Anpassung erforderlich
Erwachsenendosierung mit Überwachung anwenden
Blutbild und Knochenschmerzen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßige Einschränkungkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden
Standardüberwachung des Blutbildes
Niereninsuffizienz
schwere Einschränkungengmaschig überwachen
mit Vorsicht und engmaschiger Überwachung anwenden
Nierenfunktion und Blutbild häufiger überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige Einschränkungkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung anwenden
Standardüberwachung des Blutbildes
Leberinsuffizienz
schwere Einschränkungmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
Leberfunktion und Blutbild engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Wirkstoffklasse
Biosimilar zu Pegfilgrastim
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Jahr der FDA-Zulassung
Informationen zur regulatorischen Zulassung
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Reduziert das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen Krebserkrankungen, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten, und kann bei schwerer chronischer Neutropenie zur Erhöhung der Neutrophilenzahl eingesetzt werden.
Wirkt als koloniestimulierender Faktor durch Bindung an spezifische Zelloberflächenrezeptoren auf hämatopoetischen Zellen, stimuliert Proliferation, Differenzierung, Determination und funktionelle Aktivierung von Neutrophilen.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenschmerzen. Erfordert regelmäßige Blutbildkontrollen. Sollte nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder seine Bestandteile angewendet werden. Mögliche Risiken umfassen Milzruptur und akutes Atemnotsyndrom.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen