Eflapegrastim
Eflapegrastim ist ein langwirksames Granulozyten-Koloniestimulierendes-Faktor (G-CSF)-Medikament, das zur Verringerung des Infektionsrisikos bei Patienten mit nicht-myeloischen Krebserkrankungen eingesetzt wird, die eine Chemotherapie erhalten. Es wirkt, indem es das Knochenmark zur Produktion und Aktivierung von Neutrophilen anregt.
Ein G-CSF-Medikament, das die Neutrophilenproduktion steigert, um Infektionen bei Krebspatienten unter Chemotherapie vorzubeugen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AA19
- RxNorm
- 2612526
- Generikum
- Eflapegrastim
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Rolvedon
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der potenzielle Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung bei Anwendung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Überwachung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitnicht empfohlen
Stillen abbrechen oder das Medikament absetzen; Entscheidung sollte unter Berücksichtigung der Wichtigkeit des Medikaments für die Mutter getroffen werden
Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Standard-Adultdosierung anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahrennicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen; alternative Behandlungen verwenden
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leichte Niereninsuffizienzkeine anfängliche Dosisanpassung empfohlen
Nierenfunktion überwachen; mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßige bis schwere Niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden
begrenzte klinische Daten; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte Leberinsuffizienzkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige bis schwere Leberinsuffizienznicht etabliert
mit Vorsicht anwenden; nicht gut untersucht
Leberfunktion und hämatologische Parameter überwachen
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifizierung von Eflapegrastim als Leukozyten-Wachstumsfaktor
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Rolvedon
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation für Eflapegrastim
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus von Eflapegrastim
Reduktion der Inzidenz febriler Neutropenien bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, die eine myelosuppressive Chemotherapie mit klinisch signifikanter Infektionsgefahr erhalten.
Ein rekombinanter humaner G-CSF, der an G-CSF-Rezeptoren auf myeloischen Vorläuferzellen und Neutrophilen bindet und Signalwege aktiviert, die die Differenzierung, Proliferation, Migration und das Überleben von Neutrophilen fördern.
Wird als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen. Seltene, aber schwerwiegende Risiken sind Milzruptur und akutes Atemnotsyndrom. Nicht angezeigt zur Mobilisierung peripherer Blutstammzellen. Schwangerschaftskategorie nicht festgelegt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen