Unbekannt
Elfabrio ist eine Enzymersatztherapie für Erwachsene mit Fabry-Krankheit, die dazu beiträgt, den Mangel an Alpha-Galaktosidase A auszugleichen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2637458
- Generikum
- Elfabrio
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Elfabrio ist angezeigt zur Behandlung der Fabry-Krankheit bei Erwachsenen mit gesicherter Diagnose dieser seltenen lysosomalen Speichererkrankung, die durch einen Mangel am Enzym Alpha-Galaktosidase A verursacht wird.
Elfabrio ist ein rekombinantes menschliches Alpha-Galaktosidase-A-Enzym, das das fehlende oder nicht vorhandene Enzym bei Patienten mit Fabry-Krankheit ersetzt und dazu beiträgt, die Ansammlung von Globotriaosylceramid (Gb3) in verschiedenen Geweben und Organen abzubauen und zu reduzieren.
Elfabrio wird als intravenöse Infusion verabreicht. Patienten sollten während der Behandlung auf infusionsbedingte Reaktionen überwacht werden. Wie bei anderen Enzymersatztherapien können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Die Behandlung sollte von Ärzten überwacht werden, die Erfahrung in der Behandlung der Fabry-Krankheit haben.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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