Elranatamab
Elranatamab ist ein bispezifischer Antikörper, der zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Patienten eingesetzt wird, die zuvor bereits Therapien erhalten haben. Er bindet sowohl an Krebszellen, die das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) exprimieren, als auch an T-Zellen und bringt sie zusammen, damit das Immunsystem die malignen Zellen zerstören kann.
Eine zielgerichtete Immuntherapie für das Multiplem Myelom, die T-Zellen aktiviert, um BCMA-exprimierende Krebszellen zu erkennen und zu zerstören.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX32
- RxNorm
- 2644880
- Generikum
- Elranatamab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Elrexfio
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Risiken gegen Nutzen abwägen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; Entbindungszeitpunkt mit Onkologie und Geburtshilfe planen
engmaschige fetale Überwachung; auf neonatale Zytopenien untersuchen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
keine spezifische Überwachung verfügbar
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen; keine Dosisanpassung allein aufgrund des Alters erforderlich
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und auf Anzeichen einer Infektion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrischnicht etabliert
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht etabliert
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionseinschränkung erforderlich; Patienten engmaschig überwachen
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei leichter Leberfunktionseinschränkung; nicht bei mittelschwerer bis schwerer untersucht
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Datum der FDA-Zulassung für Elranatamab (Elrexfio)
Arzneimittelklasse
Molekulare Klassifizierung von Elranatamab
Indikation
Zugelassene therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Methode der Arzneimittelverabreichung
Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom bei Erwachsenen, die bereits vorherige Therapien erhalten haben, einschließlich eines Proteasom-Inhibitors, eines immunmodulatorischen Mittels und eines anti-CD38-monoklonalen Antikörpers.
Elranatamab ist ein bispezifischer, gegen BCMA gerichteter CD3-T-Zell-Engager-Antikörper, der an BCMA auf Multiplem-Myelom-Zellen und CD3 auf T-Zellen bindet und so eine Brücke bildet, die T-Zellen aktiviert, um die Krebszellen anzugreifen und zu zerstören.
Wird subkutan mit einem gestaffelten Dosierungsschema verabreicht. Eine Überwachung auf Zytokin-Freisetzungssyndrom und Neurotoxizität ist erforderlich. Patientinnen und Patienten sollten über Anzeichen dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen informiert werden und bei deren Auftreten sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen